Badania genetyczne dla rodziców

Badanie genetyczne mogą być wykonane z różnych przyczyn , obejmujących badania na choroby, które mogą być spowodowane mutacjami genetycznymi. Kiedy rodzice zdecydują się przejść testy genetyczne ,badania można zrobić, aby dowiedzieć się wszelkich podstawowych zaburzeń genetycznych , które mogłyby mieć wpływ na wynik zdrowia nienarodzonego dziecka. Poradnictwo genetyczne
doradca genetyczny może pomóc zrozumieć swoje możliwości .

Przed podjęciem badań genetycznych , dających z doradcą genetycznym jest ważne. Historia zdrowia , takich jak każda rodzina chorób genetycznych , będą brane pod uwagę . Doradca genetyczny może też pomóc zrozumieć ryzyko dziecko może mieć od rozwoju choroby przed urodzeniem. W przypadku, nienarodzone dziecko może się urodzić z stanem zdrowia,doradca genetyczny może pomóc przygotować się do opieki dziecko będzie potrzebować.
Rodzina Historia
przechodzą rodziny ocena historii .

Przed każdym testów genetycznych , będzie podlegać ocenie historii rodzinnej . Będzie zarówno ty i twój małżonek musiał dostarczyć informacji na pochodzenie etniczne , jeśli już wcześniej miały dzieci z wadami wrodzonymi , jeśli miałeś członkowie rodziny umiera na choroby , a jeśli już poniósł żadnych poronień lub poronień . Według firmy Merck w instrukcji , niektóre grupy etniczne są na większe ryzyko chorób rozwijających się. Pozwalając lekarz w celu zebrania informacji na temat historii rodziny może pomóc w określeniu, szanse przejścia na choroby genetyczne . Testowanie Imperium Przewoźnik Testowanie
Przewoźnik może pomóc w identyfikacji potencjalnych chorób . Testy

Przewoźnik jest konieczne, jeśli ty lub twój małżonek ma historię chorób genetycznych w waszych rodzinach . Takie choroby obejmują anemię sierpowatą . Badania można zrobić nośnik przed uwzględnieniem posiadania dzieci . Ta forma testów mogą pomóc w identyfikacji , czy jesteś zagrożony przekazywanie wszelkich zmienionych genów do nienarodzonego dziecka .
Poprzedni wada wrodzona
testy mogą określić, czy jesteś na ryzyko .

Jeśli już miała dziecko urodziło się z wadą urodzenia , możesz przejść badania genetyczne w celu ustalenia, czy istniejezwiększone ryzyko urodzenia kolejnego dziecka z tym samym zaburzeniem genetycznym . Jednak nie wszystkie wady wrodzone są spowodowane przez genetyka . Wady wrodzone może być również spowodowane przez inne warianty, takie jak infekcje lub ekspozycji na toksyny . Testy genetyczne mogą również dowiedzieć , czy jestpodstawowy problem ze swoimi chromosomów , szczególnie jeśli już cierpiał poronień i martwo urodzonych urodzeń . Przesiewowe

prenatalne Badania prenatalne mogą być równieżopcja . Testy

Prenatal można zrobić w czasie ciąży . Takie badania można uznać , aby wykryć nieprawidłowości, które obejmują zespół Downa . Testy genetyczne mogą byćrozwiązaniem, jeśli masz ponad 34, lub jeśli twój współmałżonek jest starszy . Według dzieci Zdrowie kobiet w wieku powyżej 34 są na zwiększone ryzyko porodu dziecka z zaburzeniami chromosomów , podczas gdy starsi ojcowie mogą przejść na " nowych dominujących mutacji genetycznych . " Imperium