Testy DNA na choroby

badanie DNA jestnieocenionym narzędziem , które pomaga lekarzom zdiagnozowanie zaburzeń genetycznych i dziedziczone , więc mogą następnie określić, jak je leczyć . Badania genetyczne był dostępny jedynie w ostatnim czasie z powodu przełomów w nauce i technologii . Human Genome Project ma ułatwić znalezienie i zaburzenia genetyczne , jak każde inne badania zdrowia , badanie DNA niesie również pewne zagrożenia. Funkcja

Testy DNA człowieka pomaga lekarzom stwierdzić, czypacjent jest narażony na ryzyko odziedziczenia choroby z jego rodziny . Dane zebrane w procedurze badawczej analizowano na potencjale mutacji genetycznych, które mogą prowadzić do zwiększenia ryzyka wystąpienia niektórych chorób. Badania genetyczne pozwala na bardziej terminowego leczenia choroby, które mogą przedłużyć żywotność pacjenta z chorobą dziedziczną .
Zbiory Rodzaje

noworodków i płody mogą być testowane na choroby genetyczne . Noworodki rutynowo testowano w chorobach genetycznych takich jak fenyloketonuria , co uniemożliwia niemowląt z możliwości metabolizowania istotnych aminokwasów. Płody są również pod kątem anomalii chromosomalnych , aby pomóc rodzicom podjąć decyzję , czy przerwać płodu , jeśli nieprawidłowości są wystarczająco poważne. Rodzice mogą być również przetestowane w celu ustalenia , czy nie nosić ich gen wrodzone zaburzenie , takie jak hemofilia , w celu obliczenia szanse na dziecko mające zaburzenia genetyczne. Imperium Jak to działa

badania genetyczne wykonywane są z włosów, skóry i próbek krwi lub płynu owodniowego do badania płodu . Testy wykrywają białko genu i zaburzenia chromosomalne . Interpretacja wyników jest raczej trudne , nawet dla profesjonalnie przeszkolony personel medyczny. Występujące naturalnie mutacje w DNA . Aby lekarzom interpretować rezultaty , rodzinny wywiad medyczny musi być brane pod uwagę. Nawet jeśli wyniki badań wskazują na chorobę genetyczną , nie jest możliwe dla lekarzy jest w stanie odgadnąć , jak ciężkachoroba będzie .
Historia

Badania genetyczne było możliwe z początkiem Projekt genomu Ludzkiego , który odwzorowuje w którym zaburzenia genetyczne są umieszczone na chromosomach . Kiedycały ludzki genom jest odwzorowywany , to pomoże naukowcy jeszcze w badania na choroby genetyczne , bo więcej o ludzkim DNA będzie znany . Projekt wykorzystuje zabytki na każdego genu , które pomagają lekarzom znaleźć lokalizację przyczyny zaburzeń genetycznych .
Zbiory Wady

Badania genetyczne nie mają wiele wad , ale są niektóre zagadnienia do uwzględnienia w testach coraz . Samo badanie nie wiąże się wiele zagrożeń fizycznych , ale wyniki mają większe konsekwencje . Diagnozowania choroby genetyczne mogą powodować stres psychiczny . Ponadto, dyskryminacja w uzyskaniu ubezpieczenia zdrowotnego jestproblemem . Firmy ubezpieczeniowe nie chce ubezpieczyć się przez całe życie osobnika z choroby genetycznej . Chociaż ustawainformacja genetyczna niedyskryminacji w Stanach Zjednoczonych sprawia, że ​​ludzie nie będą dyskryminowani , inne narody nie mogą ochrony poufności genetycznych w ten sam sposób . Imperium