Russell - Srebrny zespół u dzieci

zespół Russell - Srebrny często prowadzi do spowolnienie wzrostu, asymetrię ciała i krótkich wysokości. Dzieci z tą chorobą są zazwyczaj rodzi się z normalnej inteligencji , choć trudności w uczeniu się może wystąpić później. Przyczyna

W większości przypadków nie można ustalić przyczyny . Według Narodowego Instytutu Zdrowia , około 7 do 10 procent pacjentów ma wadliwy gen uniparentalna matek disomia . Większość dzieci nie mają rodziny historii tej choroby .
Zbiory Objawy

objawy Russell - srebrne zawierają opóźnionego wieku kostnego , inną rękę i długości nóg , niska waga urodzeniowa , problemy z nerkami , przysadzisty , palce rąk i nóg w kształcie trójkąta twarz , szerokie czoło , wąska broda , choroba refluksowa przełyku , kawiarnia -au- lait kolorowe plamy i niewielki wzrost . Objawy są bardziej widoczne u niemowląt i małych dzieci . Imperium Diagnoza

Diagnoza , która występuje zwykle we wczesnym dzieciństwie , może opierać się na wyglądzie fizycznym . Badania diagnostyczne z wiekiem kostnym , chromosomy , cukru we krwi , badanie hormonu wzrostu i szkieletowych można zrobić , choć nie ostateczny test dla tego warunku .
Leczenie

hormonu wzrostu wymiany lubwłaściwa dieta zalecana przez dietetyka lub gastroenterologa może zwiększyć wzrost. Trudności w uczeniu się mogą być obsługiwane za pomocą specjalnego wykształcenia . Może być również potrzebne fizykoterapia .
Zbiory Powikłania

Pomoc psychologiczna i doradztwo mogą być potrzebne dla dzieci, które rozwijają się problemy emocjonalne lub niskie poczucie własnej wartości z powodu ich wyglądu . Małe szczęki mogą prowadzić do problemów z mówieniem lub żucia. Imperium