Co to jest hemofilia?

Hemofilia to choroba genetyczna, w której krew nie krzepnie prawidłowo. Dzieje się tak dlatego, że u chorych na hemofilię brakuje niektórych białek krzepnięcia we krwi lub ich poziom jest obniżony. W rezultacie po urazie mogą krwawić dłużej niż zwykle i mogą wystąpić spontaniczne epizody krwawień.

Istnieją dwa główne typy hemofilii:

* Hemofilia A:Jest spowodowana niedoborem czynnika krzepnięcia VIII.

* Hemofilia B:Jest spowodowana niedoborem czynnika krzepnięcia IX.

Hemofilia jest chorobą dziedziczną, co oznacza, że ​​jest przekazywana dzieciom poprzez geny z rodziców. W większości przypadków hemofilia jest przekazywana z matki na syna. Jednakże możliwe jest również, że córki są nosicielkami genu hemofilii i przekazują go swoim dzieciom.

Objawy hemofilii mogą się różnić w zależności od ciężkości choroby. U osób chorych na łagodną hemofilię epizody krwawień mogą występować jedynie sporadycznie, natomiast u osób z ciężką hemofilią mogą występować częste i ciężkie epizody krwawień.

Objawy hemofilii mogą obejmować:

* Krwawienie przez długi czas po urazie

* Epizody samoistnego krwawienia

* Łatwo powstają siniaki

* Bolesne stawy

* Obrzęk stawów

Leczenie hemofilii zazwyczaj polega na zastąpieniu brakującego czynnika krzepnięcia. Można tego dokonać poprzez transfuzję krwi lub wlew koncentratu czynnika krzepnięcia. Inne metody leczenia mogą obejmować leki zapobiegające krwawieniom i fizjoterapię wzmacniającą stawy.