Czym jestgenotyp Colorblind Kobieta
Kobiety mają dwa chromosomy X ( XX ) , a mężczyźni mają jeden X i jeden Y (XY) . Recesywny z colorblindness mogą być związane tylko chromosomy X . Mężczyźni
Mężczyzna Genotyp
Colorblind będzie mieć normalny chromosom Y i chromosom X z recesywny , wyrażony jako XoY , z "o" reprezentowanie cechę ślepoty barw . Imperium Kobieta Genotyp
Colorblind kobiety mają dwa chromosomy X ( dotkniętych xOXO ) . Jeślikobieta tylko dziedziczy jeden chromosom X, dotkniętej , będzie musiała heterozygotycznych normalne widzenie ( XOX ) . Kobieta z heterozygot normalnego widzenia , ale nie jest daltonizm przejdzie na cechy colorblindness do około połowy jej dzieci .
Normalnego widzenia Dziedziczenie
kolor niewidomych mężczyzn i normalne widzenie kobieta może produkować córki z normalnym wzrokiem lub heterozygotycznych synów z normalnego widzenia .
Gody między mężczyzną z normalnego widzenia i kobiet z colorblindness może produkować córki z normalnym wzrokiem lub heterozygotycznych synów z normalnego widzenia .
Jeśli zarówno ojciec i matka mają normalne widzenie , dzieci będą mieć normalne widzenie.
colorblindness Dziedziczenie
daltonizm daltonizm ojciec imatka będzie produkować daltonizm synowie i córki . Łódź
colorblind ojca iheterozygotą normalna matka może mieć córki, albo z normalnym wzrokiem lub heterozygotycznych colorblindness . Synowie mogą mieć normalne widzenie lub colorblindness . Łódź
matka z heterozygot normalnego widzenia i ojca z normalnego widzenia może produkować córki z normalnym wzrokiem lub heterozygot normalnego widzenia . Synowie mogą mieć colorblindness lub normalne widzenie. Imperium