Jak recesywny dziedziczone

? Dominujący i recesywny są terminy stosowane w genetyce Mendla . Dominacja oznaczastan lub wpływ ten gen występuje jako cechy , takie jak oczy lub koloru sierści lub stanu , takiego jak noc ślepoty. Jeśli osoba ma dwa geny dominujące ,cecha pojawi się tej osoby i zawsze przekazać potomstwu . Jeśli osoba dziedziczy zarównodominujący i recesywny gen tej samej charakterystyce ,dominujący zwycięży w jednostce, ale recesywny pozostaje i może być transmitowany do potomstwa. Po dwóch recesywnych są przekazywane - po jednym z każdego z rodziców -cechę lub stan pojawia się w tym dziecko. Inne tryby transmisji , takie jak mitochondrialny i wieloczynnikowa , może również przekazać dziedziczonych cech z rodzica na dziecko . Autosomalne

autosomalnie geny nie są determinujące płeć . Jeśli jedno z rodziców ma dwa geny dominujące brązowe oczy , a drugi ma zarówno dominujący gen brązowych oczach i recesywny gen niebieskich oczach , ich dziecko będzie miało brązowe oczy . Jednak będą one mieć jeden w czterech - lub 25 procent - szansę dziedziczenia recesywną dla niebieskich oczach . Dwa brązowe oczy rodzice mogą mieć dziecko biały , jeśli każdy z nich niesie gen recesywny - a , że gen przechodzi od każdego z nich do dziecka
X -linked
<. br>

X - geny określają płeć związane . Każde dziecko dziedziczy jeden chromosom X połączony z każdym z rodziców :X od matki i albo na X lub Y od ojca . Dwa Xs zrobić dziecko płci żeńskiej oraz X iY , aby to mężczyźni. OdX -linked prowadzi tylko genu na chromosomie X ,X -linked cecha nie może przejść z ojca na syna , bocecha nie jest przenoszona przez chromosom Y , który tworzy mężczyzna . Jest jednak przekazywane z pokolenia na wszystkich jego córki , ponieważ ma tylko jeden X i otrzymano je igen przechodzi z chromosomem X . Najbardziej znanym przykładem takiej cechy jest hemofilia - zwane także chorobą upustowy jest - w którymnie skrzepu krwi prawidłowo , to powoduje niekontrolowane krwawienie i ewentualne śmierć. Warunek ten stał się znaczący politycznie gdy przeszedł przez dzieci królowej Wiktorii Anglii na kilka rodzin królewskich Europy i wpływ Romanowów orzeczenie dom carskiej Rosji . Imperium mitochondrialna

modyfikacji ( mutacją) mitochondrialnego DNA powoduje rzadkich inne choroby, takie jak zespół Kearnsa -Sayre'a . DNA mitochondrialne jest dziedziczone tylko od matki . Wszystkie dzieci matki z warunku przenoszone mitochondriów może albo pokazać stan , lub nosicielami genu dla niego. Jak dziecko jest poważniedotknięte zależy jak dużo materiału genetycznego mitochondrialnej jest normalne i ile jest zmienione .
Wieloczynnikowa

wieloczynnikowa problemy genetyczne mogą być przekazywane genetycznie , ale czynniki środowiskowe są również zaangażowane . Aż jeden noworodka w 10 pokaże chorobę wieloczynnikową , w pewnym momencie jego życia . Dobrym tego przykładem jest cukrzyca . Predyspozycje do cukrzycy jest genetyczna , ale to nie wystarczy , aby spowodowaćchorobę pojawiać . W identycznych bliźniaków , jeśli ktoś ma cukrzycę , około 50 procentinnych nie. Wyzwalacz , który rozpoczyna proces chorobowy może być w ruchu , styl życia, zwyczaje , takie jak przejadanie ; lub brak ruchu . Wydaje się również występować częściej u rasy kaukaskiej w zimnych klimatach . Może to być również wywołane przez wirus. Badania nad przyczynami środowiskowymi jest w toku . Imperium