Diagnoza sierpowatą

Anemia sierpowata jest chorobą genetyczną , gdystężenie hemoglobiny w krwinkach czerwonych nieprawidłowo zmienia kształt komórki. Czerwone krwinki są zazwyczaj okrągłe i poruszać się swobodnie przez naczynia krwionośne. Gdy masz niedokrwistość sierpowatokrwinkowa , są w kształcie sierpa lub półksiężyca z spiczastych końcach . Często utknąć w naczyniach krwionośnych i powodują zakażenia i ból oraz uszkodzenia narządów wewnętrznych. Nie ma lekarstwa na chorobę sierpowatą . Upośledzenie przepływu krwi

Twoje krwinki czerwone przenoszą tlen w całym organizmie do narządów wewnętrznych . Gdy czerwone krwinki utknąć ,przenoszącego tlen krew nie może dotrzeć do części ciała i tkanki mogą ulec uszkodzeniu . Osłabiona przepływ krwi do mózgu , na przykład , może prowadzić do udaru mózgu .
Niedokrwistość

z niedokrwistością sierpowatą , może masz małą liczbę czerwonych krwinek , ponieważ żywotność nieprawidłowej komórki krwi jest znacznie krótszy niż w przypadku zwykłej czerwonej krwinki . Osób z niedokrwistością sierpowatą często anemię i może potrzebować transfuzji krwi . Imperium innych objawów

infekcji, ból , anemię , uszkodzenia narządów wewnętrznych , ostre ból w klatce piersiowej , bóle głowy, drgawki, trudności w oddychaniu , obrzęk rąk i stóp , osłabienie, zmęczenie, powiększenie śledziony i udar są powikłania niedokrwistością sierpowatą .
wczesna diagnoza z Dzieciątkiem badanie krwi

Sierp komórki choroba może być zdiagnozowana wkrótce po urodzeniu z badania krwi , które jest wymagane w niemal każdym stanie, w Stanach Zjednoczonych . Wczesna diagnoza jest ważna , aby chronić dziecko przed infekcjami i uszkodzenia narządów .
Kto może dziedziczyć choroby ?

Według US Genetic Reference Home Guide , " Sierp chorobą komórek jestnajczęstszym zaburzeniem dziedzicznym krwi w Stanach Zjednoczonych 70.000 do 80.000 wpływu Amerykanów .chorobę ocenia się wystąpić u 1 500 Afro-Amerykanów i 1 w 1.000 do 1.400 hiszpańskie Amerykanów . " Choroba jest dziedziczona genetycznie także u osób z Arabii , greckim , maltańskim , włoskiej Sardynii , tureckiej i indyjskiego pochodzenia .
Genetyka

Anemia sierpowata jest przekazywana genetycznie w recesywny wzór , co oznacza, że ​​rodzice mogą być nosicielami nieprawidłowego genu , ale nie ma się chorobą . Na przykład, zgodnie z niedokrwistością Związku komórki Ameryki " Jeśli rodzic ma anemia sierpowata idrugi tryb normalny, wszystkie dzieci będą miały sierp cechę komórek. Jeśli rodzic ma anemia sierpowata , adruga ma Sierp cecha komórek , istnieje50 % szans ( lub 1 z 2 ) urodzenia dziecka albo z niedokrwistością sierpowatą lub sierp cechy komórki z każdej ciąży . Gdy oboje rodzice mają Sickle cecha komórkowych , mają 25% szans ( 1 z 4) z dziecka z niedokrwistością sierpowatą każdej ciąży . "

Przyszli rodzice mogą mieć badane ich krew , aby zobaczyć , czy są one nosicielami cechy przed mają dzieci .