Fakty o siatkówczaka Syndrome

zespół Siatkówczak wpływa gen glejaka siatkówki . Ten gen jest zlokalizowany na chromosomie 13, a zwykle zawiera jako nieprawidłowości u osobnika . Jednakże , istnieje również pacjentów , którzy prezentują brak objawów, lub mają tylko jeden objaw. Siatkówczaka

Siatkówczak jestrodzaj nowotworu, który wpływa przede wszystkim na oczy . Jest to najczęściej u dzieci . Choroba charakteryzuje się także wysoką szybkość utwardzania. Dzieci z warunku często związane problemy , takie jak niedorozwój umysłowy i zaburzenia twarzy .
Zbiory Nieprawidłowości

zespół prezentuje jako rodzaj nieprawidłowości w organizmie , takich jak asymetria twarzy , nadmiernie szerokiego nosa, krótszym niż średnia szyi lub większych niż średnie uszy.

opóźnienie

upośledzeniem umysłowym jest wspólne z przypadków zespołu retinoblastoma . Pacjenci ci wykazują słabe funkcje motoryczne i niższą niż przeciętna inteligencji lub IQ .

Diagnoza

Lekarze diagnozować syndrom glejaka siatkówki u dzieci z co najmniej trzech objawów . Wyglądają na trzech cech oznak zniekształceń , znany również jako dysmorficznych funkcji .
Rozpowszechnienie

Według " Handbook of Pediatric choroby siatkówki ," syndrom siatkówczaka jest bardziej powszechne w Stanach Zjednoczonych niż w Europie , z 11 dzieci urodzonych z chorobą z 1 mln. Książka podaje również , że prawie 95 procent wszystkich przypadków diagnozuje zanimdziecko ukończy 5 .
Leczenie

leczenie zespołu retinoblastoma tradycyjnie opiera się na blaszki radioterapii . Ten został zatwierdzony do leczenia dzieci w wieku 16 miesięcy . Imperium