Jakie jest ryzyko albinizmu u bliźniąt jednojajowych?
Albinizm jest chorobą genetyczną dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że jest przenoszony na chromosomach niezwiązanych z płcią. Aby dziecko odziedziczyło albinizm, musi otrzymać dwie kopie genu albinosu, po jednej od każdego z rodziców. Jeśli oboje rodzice są nosicielami genu albinosu, każde z nich ma 50% szans na przekazanie go swojemu dziecku. Oznacza to, że istnieje 25% szans, że oba bliźnięta jednojajowe odziedziczą gen albinosu i będą cierpieć na albinizm.
Należy jednak zauważyć, że chociaż ryzyko albinizmu u obojga jednojajowych bliźniąt jest bardzo wysokie, jeśli oboje rodzice są nosicielami, nadal istnieje możliwość, że tylko jedno z bliźniąt będzie albinosem, jeśli występuje mutacja w jednym z genów zaangażowanych w produkcję melaniny co następuje po poczęciu.
- Na co u pacjentów z zespołem ryzyka występuje większe ryzyko?
- Które stwierdzenie na temat recesywnych cech sprzężonych z płcią, takich jak ślepota barw, jest prawdziwe?
- Dlaczego Testowanie genetyczne dobry ?
- Co to jest ataksja dziedziczna?
- Co to jest choroba Taya-Sachsa (TSD) jest chorobą neurologiczną dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny. Jeśli zarówno matka, jak i ojciec są nosicielami tego genu, co stanie się z ich potomstwem?
- Sam ma hemofilię. brat matka i ojciec nie mają narysowanego rodowodu pokazującego, kto jest nosicielem choroby?

