Jaki rodzaj choroby zwyrodnieniowej powoduje allel dominujący?

Choroba Huntingtona jest rodzajem choroby zwyrodnieniowej wywołanej przez allel dominujący. Jest to dziedziczona autosomalnie dominująco choroba neurodegeneracyjna, która wpływa na koordynację mięśni i funkcje poznawcze. Choroba jest spowodowana mutacją w genie Huntingtin (HTT), która powoduje wytwarzanie zmutowanego białka zwanego Huntingtinem. To zmutowane białko uszkadza komórki nerwowe w mózgu, prowadząc do takich objawów, jak mimowolne ruchy, trudności w chodzeniu oraz problemy z myśleniem i pamięcią. Choroba Huntingtona jest zwykle dziedziczona od jednego chorego rodzica, chociaż w rzadkich przypadkach może wystąpić z powodu nowej mutacji w genie HTT.