Asimadoline efekty uboczne

Asimadoline jestobiecujący nowy lek w fazie rozwoju w leczeniu pacjentów z zespołem jelita drażliwego (IBS ), w którym biegunkiobjawem odczuwanym (IBS -D) . Obecnie istnieje tylko jeden lek zatwierdzony przez US Food and Drug Administration ( FDA ) w leczeniu IBS -D , a jej stosowanie ogranicza się do lekarzy uczestniczących w konkretnym programie w leczeniu kobiet z ciężką IBS -D , którzy nie zareagowali na inna terapia . IBS

Mayo Clinic szacuje, że jedna na pięć osób ma IBS , ale to mniej niż połowa lekarzy skonsultować ich o ich objawów , które zwykle obejmują bóle brzucha lub skurcze , wzdęcia, gazy , biegunka i /lub zaparcia i mucusy stołek . Pacjentów z IBS zazwyczaj są klasyfikowane według ich dominującym objawem : . IBS z biegunką (IBS - D ) , IBS z zaparciem (IBS - C) oraz IBS , które na przemian biegunki i zaparcia (IBS - A )
rokowanie

Zgodnie z Mayo Clinic , IBS jestczęsto zaburzenia jelita grubego i nie powoduje trwałego uszkodzenia jelit , które mogą wystąpić z bardziej poważnych zaburzeń żołądkowo-jelitowych , takich jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna . Większość osób z IBS nie występują poważne objawy , a wiele osób cierpiących na IBS mogą zarządzać ich objawy poprzez monitorowanie ich dieta, styl życia i stres . Imperium Asimadoline

Asimadoline jest nowatorska terapia , która jest rozwijana przez Tioga Pharmaceuticals , Inc , w leczeniu pacjentów z IBS -D. W wczesnym badaniu klinicznym , Tioga poinformował, że asimadoline signficantly zmniejszony ból, pilność , częstotliwość wypróżnień i wzdęcia w porównaniu z placebo ( pigułki cukru ) zarówno u mężczyzn jak i kobiet . W badaniu tym , asimadoline mówi się na ogół dobrze tolerowany i nie powoduje żadnych negatywnych skutków związanych zdawka jest podawana . Według Tioga , asimadoline nie wniesie żadnych zastrzeżeń w zakresie bezpieczeństwa w oparciu o dane z badań klinicznych na początku ponad 1100 przedmiotów ocenianych na bieżąco .
FDA

Przed FDA ocenia dane na temat leków w rozwoju , Faza 3 badania muszą być wypełnione . Tioga Pharmaceuticals ogłosiła, że ​​rozpoczęła fazy 3 badań w czerwcu 2010 roku. Będą prowadzić badania w fazie 3 , zanimFDA wystarczających danych do ustalenia, czy asimadoline jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu pacjentów z IBS -D.

[ Komunikat prasowy ]
Side Efekty

Faza 3 badania będzie dobrą profil skuteczności asimadoline i żadnych skutków ubocznych , które mogą wystąpić w trakcie leczenia. Te działania niepożądane zostaną wymienione w etykietach narkotyku , tak aby lekarze i pacjenci nie są świadomi zagrożeń i korzyści wynikających z leczenia asimadoline . Imperium