Czy dystrofia mięśniowa Duchenne’a dotyka niektóre grupy ludzi bardziej niż inne?

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) to rzadka choroba genetyczna, która dotyka głównie mężczyzn. Jest to spowodowane mutacjami w genie kodującym białko dystrofinę, które jest niezbędne do utrzymania integralności strukturalnej włókien mięśniowych. DMD dotyka około 1 na 3500 do 5000 urodzeń płci męskiej.

Choć DMD może wystąpić w każdej populacji, istnieją pewne grupy osób, u których ryzyko wystąpienia tej choroby może być zwiększone. Należą do nich:

* Osoby, u których w rodzinie występowała DMD :DMD jest chorobą dziedziczną, co oznacza, że ​​może być przekazywana z rodziców na dzieci. Jeśli mężczyzna ma brata lub ojca chorego na DMD, ryzyko odziedziczenia tej choroby jest u niego zwiększone.

* Mężczyźni o określonym pochodzeniu etnicznym :DMD występuje częściej w niektórych grupach etnicznych, w tym u osób pochodzenia afrykańskiego, bliskowschodniego i azjatyckiego. Uważa się, że jest to spowodowane różnicami w częstości występowania określonych mutacji powodujących DMD w różnych populacjach.

Należy zauważyć, że DMD nie dyskryminuje ze względu na status społeczno-ekonomiczny, styl życia lub inne czynniki. Może dotyczyć osób ze wszystkich środowisk i narodowości. Wczesna diagnoza i interwencja mogą pomóc w spowolnieniu postępu choroby i poprawie jakości życia osób z DMD.