Protokoły genetyczne

genomowego DNA stanowi plan dla komórek do organizowania w organizmach żywych . DNA zawiera cztery powtarzające zasad azotowych zwane adeniny , guaniny , cytozyny i tyminy . Badacze udało się określić całą sekwencję zasad , genomu , na wiele złożonych organizmów, w tym ludzi. Istnieje wiele ważnych powodów do sekwencjonowania genomu . Genetyka medyczna dotyczy odkrycia anomalii genetycznych powodujących choroby, takie jak cukrzyca, choroba Alzheimera i raka . Ewolucyjne genetycy porównać genomy z pokrewnych gatunków rozwijać dokładne taksonomii . Podstawowe protokoły genetycznych badań są takie same, bez względu nacel badania . Izolowanie DNA z komórek

Badania genetyczne wymaga ekstrakcji czystego próbki DNA z komórek . Podstawowy protokół zaczyna niszczyć mury ochronne i usuwanie komórek roślin lub zwierząt z błon komórkowych enzymu zwanego lizozym . Składniki komórkowe dla genetyczne w postaci wydzieleń usuwa się przez szybkie wirowanie z wirówki, DNA pozostaje w roztworze. DNA następnie wytrąca się w obecności octanu sodu z soli etanolu. Końcowe osady wirowania i granulki czystego materiału genetycznego do celów badawczych .
Reakcja łańcuchowa polimerazy

Badania genetyczne wymaga wystarczających kopie określonych regionów DNA . Reakcja łańcuchowa polimerazy lub PCR jestsposób postępie geometrycznym wytwarzania kopii DNA. Protokół wymaga oczyszczonego DNA, polimerazy Taq , baz zwane deoksynukleotydy i małe nici DNA do głównego wyznaczonego obszaru . Mieszaninę reakcyjną umieszcza się w termocyklerze , będącego w stanie gwałtownych zmian temperatury. Ogrzewając mieszaninę do 95 stopni Celsjusza oddziela dwuniciowego DNA , a następnie ochłodzono do 48 °, tak podkłady mogą siedzieć lub wyżarzanie , dopasowanych zasad. Temperatura wzrosła do 72 stopni , gdy polimeraza Taq montuje deoksynukleotydy , numer wewnętrzny , do nowej kopii DNA. Imperium genetyczna Sekwencjonowanie DNA
Sekwencjonowanie danych pojawia się jako kolorowe zespoły wyznaczające zasad DNA .

automatycznego sekwencjonowania stosuje się do określenia dokładnej sekwencji zasad i porównać normalny z nieprawidłową DNA. Protokół dodaje dideoksynukleotydów znakowane fluorescencyjnie lub ddNTPs do zwykłych reakcjach PCR, które losowo zatrzymuje przedłużenie fragmentów DNA. Produkty są różne fragmenty DNA o pojedynczej zasady. Każdy rodzaj podstawy ma inny kolor. Końcowe produkty są ładowane na automatycznym sekwencerze przyrządu do rozdzielania według wielkości fragmenty od polimeru przy użyciu prądu elektrycznego . Gdy osiągnie punkt końcowy fragmenty polimeru ,aparat cyfrowy rejestruje kolor bazowy i wysyła dane do komputera w celu analizy.
Genotypów i DNA DNA, odcisków palców
odcisków palców służy do identyfikacji człowieka pozostaje .

genotypów jestmetoda, która porównuje małe fragmenty genomu jednego organizmu do innego. Celem jest wykrycie niewielkich różnic w PCR wielkości fragmentu wynikających z normalnych lub przypadkowymi zmianami podstawowych w DNA. Rozpoczyna się projekt protokołu podstawowego PCR przy użyciu jednego startera znakowanego fluorescencyjnego wykrywania na zautomatyzowanych sekwencerów . Oznaczone produkty są oddzielone od wielkości i rejestrowane przez aparat cyfrowy do komputera w celu analizy . Protokoły genotypujące przeznaczone są do sądowej identyfikacji DNA , odcisków palców i ojcostwa lub identyfikacji nieprawidłowości genetycznych , które powodują choroby . Imperium