Zgodność w przemyśle farmaceutycznym

przemysł farmaceutyczny jest silnie regulowane przez stanowe i federalne prawa . US Food and Drug Administration przewiduje również wytyczne dla przemysłu farmaceutycznego, odnoszące się do wymagań produkcyjnych i etykietowania. Oczekuje się, że firmy farmaceutyczne , naukowcy i farmaceuci , aby spełniały standardy zgodności ustalonych w swojej branży . Funkcja

Biuro Generalnego Inspektora , z amerykańskiego Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej , ustanowił program zgodności dla przemysłu farmaceutycznego . Program przeznaczony jest do ustalenia norm i oczekiwania dotyczące sposobu rozwoju firmy farmaceutyczne , produkcji i rynku ich leki .
Zbiory przeznaczenia

przepisy zgodności zostały opracowane w celu zapewnienia i zwiększenia bezpieczeństwa konsumentów , którzy korzystają z produktów farmaceutycznych . W związku z powyższym , apteki są standardy jakościowe na miejscu dla takich dziedzinach jak kontrola zanieczyszczeń badania laboratoryjne , kontrola jakości, badań klinicznych i badań, składników oraz etykietowania .

Efekty

o przestrzegania norm farmaceutycznych, w miejscu zmniejsza ilość leku wspomina , jak również zmniejszenie liczby zgłaszanych działań niepożądanych leków . Zmniejsza także możliwość nieetycznych praktyk .
Ostrzeżenie

Bez programów zgodności , firmy farmaceutyczne nie mają żadnych przepisów w celu zastosowania się pod względem składników , których używają w ich produkty i jak wybrać znakować swoje leki butelki . Imperium