Opieka zdrowotna Prawo administracyjne
Jednym z aspektów jestadministrator opieki zdrowotnej jest konieczność mieć świadomość istniejących przepisów regulujących branżę . Administratorzy służby zdrowia musi być nie tylko świadomy tych przepisów , ale również wiedzieć, jak skutecznie komunikować treści tych przepisów do swoich podwładnych i kolegów , aby naruszenia nie występują. Przepisy prawne w zakresie opieki zdrowotnej, administracji z dokumentacji pacjenta do kontrowersyjnych praktyk, takich jak aborcja . Informacje Privacy Laws
rząd umieścić surowe przepisy w miejscu, które wymaga opieka zdrowotna dostawców i administratorów w celu ochrony prywatności dokumentacji medycznej pacjenta . Najbardziej znanym z tych praw jestHealth Insurance Portability i Accountability Act ( HIPAA ) z 1996 roku. Ustawa ta określa granice , które można zobaczyć dokumentację medyczną pacjenta , aby zapobiec osób z wykorzystywania takich informacji w sposób nieetyczny . Czy te zapisy są elektronicznej lub pisemnej , administratorzy służby zdrowia zajmujące się kartotekami pacjentów musi chronić te informacje w każdych okolicznościach , zgodnie z federalnymi standardami prawnymi . Dotyczy to osób pracujących w placówkach ochrony zdrowia , centra analityczne opieki zdrowotnej i zakładów ubezpieczeń zdrowotnych . Wszelkie informacje dotyczące dokumentacji medycznej , rozmów z opieki zdrowotnej i informacji nawet Billing jest przedmiotem regulacji HIPAA .
Human Badania Tematy
Tytuł 45 Kodeksu Federalnego Regulaminu kładzie się na federalnych przepisów dotyczących korzystania z osobników ludzkich w badaniach medycznych . Departament Zdrowia i Usług Społecznych strona zawiera szczegółowe informacje z niniejszego Statutu , sekcja po sekcji . Administratorzy opieki zdrowotnej muszą być świadomi tego prawa , ponieważ oznacza to, czy pewne działania badawcze na ludzkich tematów badawczych są dopuszczalne na mocy prawa federalnego lub nie . W szczególności administratorzy służby zdrowia , którzy polegają na finansowaniu rządu musi być w pełni świadoma tego, czy działania badawcze ich zakład jest zgodne z tym prawem . Badania z zastosowaniem testów edukacyjnych lub w placówkach oświatowych w zakresie strategii i technik kształcenia jest zazwyczaj wyłączone z tego prawa . Wszystkie inne badania musi otrzymać zgodę od bioetyczną w celu zapewnienia zgodności z prawem; Badania te muszą przedstawić minimalne ryzyko dla pacjenta .
prawach dotyczących aborcji
Według Center for Reproductive Rights , mnóstwo przepisów ograniczających korzystanie z aborcji w praktyce medycznej . Mandaty państwowe często regulują prawo aborcyjne , i każde państwo wykonuje swoje własne podejście do tej kwestii . W szczególności ,Centrum Praw Reprodukcyjnych dąży do obalenia zakazu aborcji medycznej lub użycia przez FDA leku mifepristone . W niektórych krajach , w którychlek jest dopuszczony do użytku ( niektóre przepisy państwowe używane ograniczenia dotyczące aborcji medycznej , aby zapobiec jego wykorzystania ) , mandaty FDA , że musi być podawany wyłącznie pod nadzorem lekarza , i żelekarz musi być w stanie zarządzać aborcja chirurgiczna w przypadku powikłań. Wszyscy pacjenci muszą także otrzymywać pełnych wyjaśnień dotyczących stosowania leku i ewentualnych powikłań . Administratorzy służby zdrowia musi być świadomy wszystkich przepisów dotyczących stosowania takich metod aborcji w swoich obiektach do zapewnienia zgodności z prawem. Imperium
