Historia Leczenie depresji

Klinicznej nazywana również " ciężkie zaburzenie depresyjne , " depresja kliniczna jeststanem charakteryzującym się dłuższy okres skrajnego smutku , który jest nieproporcjonalny do okoliczności . Objawy to dramatyczne zmiany apetytu , trudności z ustawieniem ostrości , drażliwość , zmęczenie i utrata zainteresowania w starych hobby i relacji. Leczenie depresji klinicznej jest kilka faz . Psychoterapia

Początkowo depresja zawsze obwiniać jakiegoś konfliktu w życiu jednostki . Może to oznaczać konflikt emocjonalny lub problemy z jej otoczenia . Z tego powodu, uważa się, że psychiatrzy depresja może być zawsze traktowane przez psychoterapii. Teraz jednak , psychoterapia jest często tylko częścią bardziej kompleksowego programu .
Iproniazyd

Pierwotnie opracowany w leczeniu gruźlicy na początku 1950 roku, zauważono, że iproniazyd pracował podnieść nastroje pacjentów. W 1957 roku , iproniazyd najpierw przepisywane pacjentom z depresją . Badania wykazały, żelek zablokowane zniszczenie enzym oksydazy monoaminowe w serotoniny , noradrenaliny i dopaminy . Zastosowanie ostatecznie iproniazyd było przerwać z powodu poważnych skutków ubocznych , ale to byłpierwszy pokaz skutecznością leku w leczeniu depresji . Imperium TCA

zawiodły próba w leczeniu schizofrenii ,pierwszy trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne ( TCA), nazwano " imipramina ". Chociaż lek ten pomógł pacjentów z depresją , nie miał nastroju , zwiększenie wpływu na nondepressed ludzi . Lek hamują wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotoniny w neurony w mózgu , co jestpierwszym lekiem do czynienia w szczególności depresję i inspirującej ważnych badań . TLPD są używane po dziś dzień , ale bardzo rzadko .
MAO

Podobnie jak trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne , inhibitory monoaminooksydazy ( MAO ) , zmniejszają aktywność enzymów , które niszczą noradrenaliny , serotoniny i dopaminy, i są nazywane " monoaminy . " MAO jest nadal w użyciu , choć MAO popularność słabnie ze względu na potencjalnie poważnych skutków ubocznych .
SSRI

W 1987 roku , selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny ( SSRI ), przyszedł na scena . Były one wynikiem badań w oparciu o to, co zostało wyciągnięte z inhibitorami MAO i trójpierścieniowych . Aby zmniejszyć częstość występowania działań niepożądanych , specyficznych docelowych monoamin SSRI , zwiększając jedynie ilość serotoniny w mózgu . Łódź
SNRI

inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i norepinefryny ( SNRI ) , wydany w 1990 są bardzo podobne do SSRI , SNRI , z wyjątkiem tego celu zarówno serotoniny i norepinehprine . Zaczynają one przejąć na SSRI , ale nie są jeszcze tak popularne jak ich poprzednik. Imperium