Przepisy FDA spożywcze
Food and Drug Administration (FDA ) jest częścią federalnego Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) . Wśród wielu innych obowiązków ,FDA jest odpowiedzialny za prowadzenie polityki żywnościowej narodu bezpieczne . Ustawa o żywności, leków i kosmetyków z 1938 dałFDA wiele z jej organu . .Akt USC jest ujednolicona w ramach tytułu 21 , Rozdział 9 Inne istotne FDA prawa żywnościowego obejmują: Fair pakowania i etykietowania Act z 1966 r. ; Etykietowanie i odżywianie Education Act z 1990 r. ; Suplement diety izdrowia i edukacja ustawa z 1994 r. Targi pakowania i etykietowania Ustawa z 1966Fair pakowania i etykietowania Act wymaga etykiety stwierdzićidentyfikacji produktu . ; Nazwa i siedziba producenta, osoby pakującej lub dystrybutora ; orazilość netto zawartości . Obie jednostki metryczne i angielskie muszą być zawarte na etykiecie , ale wymóg ten może wkrótce zmienić się metryka , ale wymaga po prostu pozwalając obu. Kiedy ta ustawa została uchwalona w 1966 roku , Kongres chodziło głównie o oszustwa ; w 2010 r., dotyczy to bardziej z kwestiami bezpieczeństwa i ochrony zdrowia .
Żywienie etykietowania i Edukacja Ustawa z 1990 r.
etykietowania i Edukacja Ustawa z 1990Żywienie byłaznacząca zmiana w centrum uwagi od kwestii nadużyć finansowych do problemów zdrowotnych w zakresie etykietowania żywności . Upływ tego ustawodawstwa byłdużym krokiem naprzód dla American Heart Association w przekonywaniu konsumentów , aby zwrócić uwagę na wpływ konsumpcji żywności w ich sercach . Akt ten ułatwia konsumentom wybór zdrowej żywności o niskiej zawartości tłuszczów nasyconych , cholesterolu i innych niezdrowych treści . Ustawa ułatwiapublicznego do zdrowszych wyborów dotyczących żywności zjadają . ImperiumSuplement diety ustawa o zdrowiu z 1994 r. i Edukacja
w ramach tego prawo , suplementy diety są regulowane jak produkty spożywcze , a nie leków przez FDA . Jak produkty spożywcze , nie wymagają wcześniejszego zatwierdzenia przez FDA przed wprowadzeniem do obrotu , jakolek będzie . Każdy, kto chce wprowadzić na rynek "nowy suplement diety " musi zawiadomić FDA przed wprowadzeniem go na rynek i dostarczać informacje wskazujące , żedodatek jest bezpieczny. Nie ma75 -dniowy okres oczekiwania po złożeniu informacji . To daje czas FDA przejrzenia informacji i określić, czy istnieje jakikolwiek powód , aby sądzić,pozycja nie jest bezpieczny . Po okresie oczekiwania , jeśli nic nie zostanie znaleziony , aby wskazaćdodatek jest niebezpieczny ,FDA zamieszczać informacje na swojej stronie internetowej , umożliwiającuzupełnienie do obrotu . Jednak nie musi to oznaczać, że dodatek jest bezpieczny ; konsumenci nadal trzeba zachować ostrożność z suplementów diety . Imperium
Następny artykuł:Jak mogę zapobiec zanieczyszczenie chemiczne żywności
Poprzedni artykuł:Kontenery z tworzyw sztucznych dla Safe Water & Jedzenie
Bezpieczeństwo żywności
- Butelki plastikowe Ponowne użycie jest szkodliwy ?
- Typy bakterii jelitowej
- Czy Pewter bezpieczne ?
- Jakie są niebezpieczeństwa Mold jedzenie ?
- Mikroby Podobne do konserw
- USDA bezpiecznego użytkowania Instrukcje
- Melamina naświetlania : Jakie są skutki
- Poprawna metoda na kwaśnym pH papieru i Zasadowość Badanie