FDA Regulamin plastikowe
wędrownych
Przed substancji , takich jak różnego rodzaju tworzywa sztucznego , mogą być używane do pakowania żywności lub do urządzenia medycznego ,FDA musi upewnić się, że nie będzie oddziaływać w sposób szkodliwy z jedzeniem lubludzkie ciało . Potencjał migracyjny jest zdolność substancji do pijawka do żywności lub narządów ludzkich , że styka się z . Z tworzywa sztucznego muszą być badane pod kątem jego potencjału migracyjnego z mediami to znaczy, że są w kontakcie z . Na materiał do pakowania , obejmuje żywności i napojów; urządzeń medycznych , to zawiera krew i inne płyny ustrojowe .
Zdrowie Ryzyko
należy określić, że niektóre z tworzywa sztucznego powoduje przeniesienia na jedzenie w niej zawartych , to musi być określono , czy transfer ten jest szkodliwy dla zdrowia ludzkiego . Należypoziom tworzywa określić działanie toksyczne lub kancerogenne, będzie niedozwolone dla celów opakowaniowych . Dodatki umieszczone w plastiku muszą być badane równie rygorystycznie . Imperium Recycled Plastic
Stany Zjednoczone kładła nacisk na użycie materiałów , w tym tworzyw sztucznych . Doprowadziło FDA do złożenia oświadczenia o wykorzystaniu plastiku pochodzącego z recyklingu w opakowaniach żywności . Aby FDA nakładanych za wykorzystanie odzyskanego plastiku , to wymaga od producenta , aby zapewnić pełny opis procesu recyklingu i źródła plastiku do recyklingu . Tylko plastik , który został początkowo uznany za gatunek żywności mogą być zawracane do nowego materiału do pakowania żywności . Ponadto ,producent musi wykazać, żeproces recyklingu jest w stanie usunąć wszelkie zanieczyszczenia . Może to obejmować badania migracyjną produktu pochodzącego z recyklingu . Imperium