Wymagania w mikroprądów użytkowania

mikroprądów jestbardzo mała ilość prądu elektrycznego ( amper milionowych a ) , które mogą być wykorzystywane do różnych celów , w tym łagodzenie bólu. To jest takmała ilość prądu,osoba odbierająca mikroprądów ma uczucie jej . Federal Drug Administration (FDA) umieszczone pewne wymagania na mikroprądów sprzętu i jego zastosowania . Sprzęt

Food and Drug Administration (FDA ) musi zatwierdzić urządzeń wykorzystywanych w terapii mikroprądów . Zatwierdzenie urządzeń , w drodze zaświadczenia 501K do urządzeń mikroprądów klasy II , potwierdza, że​​sprzęt jest bezpieczny i może być sprzedawany do lekarzy . Producenci muszą uzyskać zgodę przed sprzedażą i obrotem urządzeniami mikroprądów w Stanach Zjednoczonych . Gdy zatwierdzenie to zostanie uzyskane , jest cytowany na stronach internetowych oraz w informacji marketingowych .
Przeznaczenie

FDA zatwierdza sprzedaż sprzętu mikroprądów , że zatwierdzenie jest tylko zgodnie z przeznaczeniem urządzeń - inne wykorzystanie sprzętu nie jest zatwierdzony . Według Allevia Zdrowia ,przeznaczenie mikroprądów jestleczenie bólu . Specjalne wyposażenie Allevia jest zatwierdzony do transmisji mikroprądów do elektrody na skórze pacjenta w ostrej , przewlekłej i pooperacyjnego bólu. Innym zastosowaniem , które jest obecnie badane , jestleczenie depresji przez stymulację nerwów czaszkowych , jak opisano w " onemedsentinel , "Forum online dla OneMedPlace ( OMP ), nowojorskiej firmy badawczej opieki zdrowotnej w oparciu i mediów.


Odbiorcy

FDA ogranicza kto może otrzymać mikroprądów jednostki , ograniczenie sprzedaży do licencjonowanych lekarzy lub specjalistów licencjonowanych w użyciu stymulacji elektrycznej w ramach swoich praktyk . Dla przeciętnego człowieka , to jedyny sposób , aby zakupić mikroprądów jednostkę jest uzyskanie recepty od licencjonowanego lekarza . Imperium