Rodzaje CJD

Creutzfeldta - Jakoba (CJD ) uderzył nagłówki mediów jako choroba szalonych krów , ale w rzeczywistości jest to grupa czterech różnych chorób , które mają cztery różne przyczyny . CJD jestneurologiczną chorobą, która powoduje obrzęk mózgu, między innymi, objawów. Jest to spowodowane nagromadzeniem nienormalnego białka zwanegoprionu wraki spustoszenie na ciele osoby chorej . Badania na tematprionowe działa i niszczy gospodarza są niejednoznaczne . Wszystkie cztery typy są powodowane przez białka , ale i powoduje śmierć wszystkich czterech przypadkach. Sporadyczna CJD

Jestnajczęstszą postacią CJD i stanowi 85 procent wszystkich przypadków choroby . Według Fundacji mózgu i kręgosłupa , tego typu efekty jeden z miliona osób w Wielkiej Brytanii każdego roku. Jest to bardzo rzadko w porównaniu z innymi chorobami, które mają wpływ na umysł. Jak na razie ,bo tego typu CJD jest nieznany . To zazwyczaj uderza tych, którzy są w średnim wieku i starszych . To rzadkie dla tego typu CJD nękaćmłodych .
Zbiory genetyczna CJD

Ludzie, którzy mają CJD genetycznego dziedziczenia choroby od swoich rodziców . Zazwyczaj , będą wiedzieć, że mogą one mieć chorobę , ponieważ ludzie w ich rodzinie nie umarł z nim również. Jednakmutacja działo się bez ostrzeżenia . Gen jest dominujący , co oznacza, że ma tylko jeden gen CJD dlaosób na tę chorobę . Ta forma CJD jest bardzo rzadkie i nie odnotowano wiele przypadków są co roku z tego typu . Imperium Jatrogenna CJD

Jatrogenna CJD jest , gdychoroba jest nabytych w drodze praktyk medycznych lub chirurgicznych . Według Fundacji mózgu i kręgosłupa , przypadki jatrogenne CJD zostały spowodowane przez ludzkiego hormonu wzrostu pozyskanego z przysadki zakażonych zwłok między 1958 i 1985 . Teraz jednak ,hormon produkowany jest syntetycznie. Jest również możliwe, aby chorobę od materiału masy twardej , który może być stosowany w chirurgii lub innym przekroju zakażoną tkankę mózgu. To wszystko są rzadkie przypadki , choć. Większość zabiegów chirurgicznych teraz podjąć środki ostrożności przed zanieczyszczeniem CJD .
Wariant CJD

wariant CJD jesttyp tej choroby , które uważa się, że przeszedł z krów na ludzi . Encefalopatia gąbczasta jest formą choroby u bydła . Przypuszcza się, żechoroba przeszedł do ludzi poprzez diety , choć nadal istnieją badania są prowadzone , aby tego dowieść . Według Fundacji mózgu i kręgosłupa , może to potrwać do 30 lat na objawy choroby pojawiają się po zjedzeniu mięsa zainfekowanych przez CJD . Imperium