Opóźnienia rozwoju i testowanie genetyczne

opóźnienia rozwojowe dzieci diagnozuje się , gdy w porę nie osiągnie etapy rozwojowe . Objawy to trudności z językiem, uczenia się, interakcji społecznych i umiejętności motorycznych . Badania genetyczne z krwi lub tkanek , zarówno w okresie życia płodowego lub po urodzeniu , można określić pewne opóźnienia . Powoduje

oparte genetyczne występują opóźnienia rozwojowe nieprawidłowości związanych z zmutowane , brakujące lub dodatkowe geny lub chromosomy . W zależności od choroby , zaburzenia te mogą być dziedziczone lub może występować samoistnie .
Zbiory Przykłady i wskaźniki

Przykłady chorób genetycznych opartej powodując opóźnienia w rozwoju są zespół Downa , Fragile X i zespół Retta . Oprócz rozwoju objawów opóźnienia , decyzje dotyczące badań genetycznych są na podstawie kilku wskaźników, w tym historii rodzinnej , wieku i stanu zdrowia matki , lub miał poprzedniego dziecka z opóźnieniem .

UWAGA

badania genetyczne mogą potwierdzić nieprawidłowości genu , nie może przewidzieć nasilenie od konkretnej osoby . Ten sam gen może wyrażać różne stopnie nasilenia u różnych osób . Czynniki środowiskowe również odgrywać rolę w niektórych chorób genetycznych . Dlatego informacja genetyczna musi być stosowany w połączeniu z innymi diagnostyki i terapii . Imperium