Jak testować dla choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona jest chorobą genetyczną , która zwykle objawia się wokół średnim wieku. Powoduje to nierówne, niekontrolowane ruchy , niewyraźną mowę i trudności w żuciu i połykaniu . Powoduje on również poznawcze i psychiczne objawy , takie jak niepokój, depresja, zmniejszona wpływają i niezdolność do rozpoznawania negatywnych wyrażeń , takich jak gniew, strach i smutek . Instrukcja
1

Pobierz badanie fizykalne . Zwykle dzieje się , gdy nie są objawy , które prowadzą do obaw, jak u pacjenta z niekontrolowanych ruchów, niepewny chód i niewyraźna mowa . Na podstawie badań neurologicznych ustaleń niczym czaszki CT albo MRI może być przeprowadzone .
2

Pobierz ocenę psychologiczną . Jest to ważne dla tych, pokazując pewne objawy , które mogą być związane z chorobą Huntingtona , aby wyeliminować inne przyczyny objawów .
3

testowanie . Istnieją genetyczne badania krwi , które mogą być wykonywane nawet na ludzi , które nie wykazują żadnych objawów tej choroby . To byłoby policzyć liczbę powtórzeń w genie choroby Huntingtona i określić, czypacjent nie prowadzi rozszerzoną kopię genu i nigdy nie będzie się objawy lub jeśli pacjent jest dodatni i prowadzi i rozwija chorobę . Przewoźnik ma pozytywny 50 procent szans na przekazanie go do swoich dzieci .
4

Pokazy . Istnieje inny rodzaj badań przesiewowych o nazwie zarodkowych . To pozwala na nośniki choroba Huntingtona lub osób zagrożonych umów rozważyć możliwość aborcji , jeślidziecko jest pozytywny, jeśli ta opcja jest do przyjęcia dla nich . Badania zarodkowych mogą być również wykonane z zapłodnienia in vitro, przed wszczepieniem zarodka . Imperium