Co to jest G Taśmy ?

W cytogenetyki ,badania chromosomów i ich zaburzeń , każda para ma chromosomalne wzór G -band , który jest niepowtarzalny . To pozwala naukowcom do uznania konkretnych chromosomów . Chromosomy znajdują się w jądrze komórki. Historia

G - banding został odkryty w latach 1960 . Torbjorn Caspersson i jego współpracownicy odkryli, że każdy chromosom ma rozpoznawalny wzór banding na podstawie szerokości pasma i porządku .
Chromosomów

Chromosomy są wykonane z mieszaniny białka i DNA . Zawierają one wszystkie informacje genetyczne . Znajduje się 46 chromosomów w każdej komórce ludzkiego , z których od 1 do 22 są autosomalne pary iostatnia para to chromosomy X i Y sex . Imperium Cel

G - banding jestużywany do barwienia wydobyć wzory w chromosomie w celu liczenia i klasyfikacji . To daje naukowcom ogólny obraz komórki.
Metoda

Jestbardzo szczegółowy sposób do barwienia szkiełka . Chromosomy muszą metafazy . Slajdy są przygotowane dni wcześniej . Muszą byćodpowiedniej temperatury i wstępnej obróbce w celu wywołania trypsyny zespoły . Roztworu Giemsa są ograniczone czasowo i przemywa się szkiełka wodą i suszy. Slajdy są sprawdzane pod i nad banding .
Zrozumienie

wzorce wąskich płaszczyzn są międzynarodowe . Jestuzgodniony system opisywania wzorców na całym świecie dzięki czemu różne chromosomy rozpoznawalny wszędzie.
Badanie chromosomów

badania chromosomów, pomaga nam zrozumieć choroby . Pomaga także zidentyfikować niektóre choroby lub skłonność do choroby wcześnie , i pozwala nam coś z tym zrobić . Badanie chromosomów i kodu genetycznego w ich posiadaniu mogą pomóc znaleźć lekarstwo na wiele chorób . Imperium