Chorób genetycznych u ludzi

choroba genetyczna wywodzi swoją nazwę z faktu, że z powodu choroby występują nieprawidłowości genomu osobnika. Choroby genetyczne mogą wynikać z drobnych wad , takich jak pojedynczej mutacji genów lub z dużymi nieprawidłowościami zdeformowanych lub brakujących chromosomów . Choroby

istnieje ponad 20 chorób genetycznych u ludzi , w tym wielu powszechnie znanych i mniej znanych chorób . Zespół Downa , kolor ślepota i mukowiscydoza kilka przykładów chorób genetycznych u ludzi .
Zbiory Dziedziczność

Choroby genetyczne rodzin , jak przejść przez czerwone włosy i brody dołeczki . Jeślichoroba dotyczy jednego lub obojga rodziców ,choroba może przenieść ponieważ dominują geny. Jeżeli żadne z rodziców nie ma choroby, ale nie członków rodziny , czy przeszłości , choroba przenosi gen recesywny jako .

Zbiory Rodzaje dziedziczenia

dziedzicznych chorób genetycznych , istnieją cztery główne rodzaje genetycznych rodzajów dziedziczenia wykorzystywanych do opisu mutacji i wzrostu : genów i chromosomów . pojedyncze dziedziczenie genów , wieloczynnikowa dziedziczenia , nieprawidłowości chromosomowe i mitochondrialnego dziedziczenia
Spontaniczność

Niektóre choroby genetyczne rozwijać jako embrionalny mutacji . W tych przypadkach nie pojawia się w rodzinie choroby
Specyfika

Niektóre choroby genetyczne można określić konkretnie; . Zespół Downa jest rozpoznawalny przez brakującego chromosomu . Inne choroby genetyczne , takie jak cukrzyca i choroby psychiczne zostawić takich skomplikowanych wzorów dziedziczenia że dokładność genetyczny jest trudne do zrozumienia . Imperium