Historia mukowiscydozy

Mukowiscydoza jestchorobą genetyczną, wpływając na układ pokarmowy i płuca z ponad 70.000 osób na całym świecie . Jest to spowodowane przez dwa wadliwe geny przekazywane z rodziców i jest to stan zagrażający życiu . CF za wadliwe geny powodują wytwarzanie grubych, lepki śluz , który może zablokować jego płuc i utrudniają trzustkę , kolidujących z naturalnych enzymów , które ułatwiająprzyswajanie pożywienia. W tym czasie nie ma lekarstwa na mukowiscydozę . 1930

W 1938 roku , dr Dorothy Andersen dostarczane pierwszy jasny opis CF , ale szwajcarski pediatra dr Guido Fanconiego podobne warunki opisane w 1936 roku .
Zbiory 1940

dr Sidney Farber poprawnie zidentyfikowane CF jako zaburzenie , które ma wpływ na inne narządy poza trzustkę i ukuł termin " mukowiscydozy " w 1943 roku .

1950

pierwszego potu Test został opracowany , gdy Paul di Sant ' Agnese znaleziono nieprawidłowości w elektrolitów potu w 1952 roku; . testy potowe zaczęła się poprawiać w ciągu najbliższych 10 lat
Zbiory 1960 i 1970

latach 1960 i 1970liczba lekarzy zmieniło typowe diety o niskiej zawartości tłuszczu chorych na mukowiscydozę zawierać tłustych . To, w połączeniu z farmakoterapią , poprawić ich perspektywy i jakość życia .
Zbiory 1980

1980 zakończył się pełnym nadziei noty w 1989 roku udanej identyfikacji CF gen . Johanna Rommens dr
Zbiory 1990

1990 przyniósł dalsze badania w nadziei z przeniesienia genów;pierwsze udane przeniesienie w 1993 r. przeprowadzono
<. br>