Testy DNA dla zespołu Downa

Obecny w przybliżeniu jeden w 700 dzieci urodzonych w Stanach Zjednoczonych , zespół Downa ( znany także jako zespół Downa ) plasuje się na najczęstszych zaburzeń uczenia genetyczna dzisiaj . Od połowy lat 1990 , wczesne wykrycie stanu jest poprawa . Najnowsze badania koncentrowały się na bezpieczniejsze i bardziej dokładne badania na zespół Downa . Identyfikacja

ludzi , DNA gromadzi się 23 par chromosomów . Te chromosomy domu informację genetyczną niezbędną do budowy naszych komórek , określić kolor naszych oczu , i wszystko inne co ​​nas ludźmi . Obecność trzeciej liczby chromosomów 21 , trisomia 21 , jestcechą charakterystyczną zespołu Downa .
Testowanie

Ponieważ wyniki zespołem Downa z dodatkowym chromosomem , DNA badanie daje najbardziej jednoznacznych dowodów na obecność lub nieobecność tego stanu. Inne badania krwi mogą być również podawane do matki , która zmierzyć poziom hormonów badania .

Rozważania

DNA są inwazyjne dla matki , a czasem dla dziecka . Aby uzyskać płodowego DNA ,próbki płynu owodniowego muszą być pobrane przez punkcji owodni . Tę procedurę stosuje się igłę do pobierania płynu z macicy. Zgodnie z Mayo Clinic , istniejejedna 200 ryzyka pomyłki z tą procedurą . Czynniki ryzyka obejmują rozerwania worek owodniowy lub przypadkowo raniąc płód z igłą .
Funkcja

Gdypróbka DNA płodu otrzymuje , jest wysłany do laboratorium do testowania iliczba chromosomów analizowane. Ilość chromosomów będzie ustalić, czydziecko ma zespół Downa .
Alternatywna

krwi płodu wkracza krwiobiegu matki w czasie ciąży . Z tego powodupróbki krwi od matki mogą być stosowane do badania DNA. To jest mniej inwazyjne ilepszym wyborem dla zdrowia dziecka. Imperium