Czy dziecko będzie wolne od talasemii, jeśli będziesz mieć cechę alfa, a ojciec będzie miał cechę beta?
- Normalny (A): Allel ten koduje prawidłową produkcję łańcuchów alfa i beta-globiny, co skutkuje prawidłowym poziomem hemoglobiny A.
- Cecha alfa-talasemii (α+): Allel ten powoduje zmniejszoną produkcję łańcuchów alfa-globiny, ale sam w sobie nie powoduje anemii. Osoby z cechą alfa-talasemii zwykle mają łagodne objawy, jeśli w ogóle występują.
- Cecha beta-talasemii (β+): Allel ten powoduje zmniejszoną produkcję łańcuchów beta-globiny, co prowadzi do nieco niższego poziomu hemoglobiny A. Osoby z cechą beta-talasemii również zazwyczaj mają łagodne objawy lub nie mają ich wcale.
W przypadku, gdy matka ma cechę alfa-talasemii (α+), a ojciec ma cechę beta-talasemii (β+), możliwe genotypy i fenotypy ich dziecka są następujące:
1. Normalny (Aα/Aβ): Dziecko dziedziczy allel A od obojga rodziców, co skutkuje normalną produkcją łańcuchów alfa i beta-globiny. Talasemia nie będzie miała wpływu na dziecko.
2. Cecha alfa-talasemii (α+/αβ): Dziecko dziedziczy allel A od matki i allel a+ od ojca. Ta kombinacja powoduje nieznacznie zmniejszoną produkcję łańcuchów alfa-globiny, ale jest mało prawdopodobne, aby spowodowała jakiekolwiek znaczące problemy zdrowotne. Dziecko będzie miało cechę alfa-talasemii.
3. Cecha beta-talasemii (Aα/β+): Dziecko dziedziczy allel A od matki i allel B+ od ojca. To połączenie prowadzi do umiarkowanie zmniejszonej produkcji łańcuchów beta-globiny, co może powodować łagodne objawy, takie jak łagodna niedokrwistość. Jednak na ogół jest to stan łagodny.
4. Cecha alfa-talasemii + cecha beta-talasemii (α+/β+): Dziecko dziedziczy allel a+ od matki i allel B+ od ojca. Ta kombinacja powoduje łagodne do umiarkowanego zmniejszenie wytwarzania zarówno łańcuchów alfa-, jak i beta-globiny. Chociaż u dziecka mogą wystąpić pewne objawy, takie jak anemia, zazwyczaj jest to łagodna postać talasemii.
Dlatego dziecko nie będzie całkowicie wolne od możliwości odziedziczenia jakiejś formy talasemii, jeśli oboje rodzice są nosicielami alleli cech odpowiednio alfa-talasemii i beta-talasemii. Jednakże nasilenie talasemii u dziecka będzie prawdopodobnie łagodne lub umiarkowane, zakładając, że oboje rodzice mają tylko allele cech, a nie pełnowymiarową talasemię.
