Czy chromosom Y w zespole Klinefeltera wygląda jak chromosom X?

W zespole Klinefeltera obecny dodatkowy chromosom płciowy jest dodatkową kopią chromosomu X, w wyniku czego powstaje kariotyp 47,XXY. Zatem dodatkowy chromosom płci miałby cechy typowe dla chromosomu X i nie przypominałby chromosomu Y. Obecność jednego normalnego chromosomu X wraz z dodatkowym może wpływać na morfologię i ekspresję genów dodatkowego chromosomu X, ale nie powoduje przekształcenia go w chromosom Y.

* Czy u każdej osoby, która odziedziczy allel chorobowy, rozwinie się choroba?

* Jakie rodzaje mutacji można przekazać potomstwu?

Choroby genetyczne

Które stwierdzenie na temat recesywnych cech sprzężonych z płcią, takich jak ślepota barw, jest prawdziwe?
Kto był twórcą zespołu łamliwego chromosomu X?
Jakie jest zaburzenie dziedziczne powodujące nieodwracalną i postępującą utratę zdolności umysłowych w zakresie kontroli mięśni?
W jaki sposób choroba jest dziedziczona w rodzinie?
Krążek białkowy łączący ze sobą dwie chromatydy w chromosomie nazywa się a?
Grupa chorób genetycznych, w których dochodzi do postępującego osłabienia mięśni, nazywa się:a. porażenie mózgowe B. choroba zwyrodnieniowa stawów, c. reumatoidalne zapalenie stawów, D. osteoporoza tj. dystrofia mięśniowa?