Czy możliwe jest posiadanie dzieci z dziedziczną sferocytozą?
Dziedziczna sferocytoza (HS) to genetyczna choroba krwi przekazywana dzieciom przez rodziców za pośrednictwem genów. Jest to schorzenie autosomalne dominujące, co oznacza, że do wywołania choroby potrzebna jest tylko jedna kopia dotkniętego genu. Jeśli dana osoba ma HS, ma 50% szans na przekazanie genu każdemu ze swoich dzieci.
HS to stan, w którym czerwone krwinki są okrągłe i delikatne, co powoduje ich przedwczesny rozkład. Może to prowadzić do anemii, zmęczenia i innych objawów. Nasilenie HS może wahać się od łagodnego do ciężkiego.
Jeśli masz HS, możliwe jest posiadanie dzieci. Jednakże ważne jest, aby porozmawiać z lekarzem o ryzyku i powikłaniach związanych z HS, zanim podejmiesz decyzję o posiadaniu dzieci. Twój lekarz może pomóc Ci podjąć świadomą decyzję, czy posiadanie dzieci jest dla Ciebie odpowiednie.
Oto niektóre zagrożenia i powikłania, które należy wziąć pod uwagę przed urodzeniem dzieci, jeśli masz HS:
* HS może zostać przekazane Twoim dzieciom.
* HS może powodować anemię, zmęczenie i inne objawy, które mogą utrudniać opiekę nad dzieckiem.
* HS może zwiększać ryzyko powikłań podczas ciąży i porodu.
* HS może prowadzić do konieczności transfuzji krwi lub innych zabiegów medycznych.
* HS może w niektórych przypadkach zakończyć się śmiercią.
Jeśli rozważasz posiadanie dzieci i cierpisz na HS, ważne jest, aby porozmawiać z lekarzem o ryzyku i powikłaniach z tym związanych. Twój lekarz może pomóc Ci podjąć świadomą decyzję, czy posiadanie dzieci jest dla Ciebie odpowiednie.
- Czy możliwe jest posiadanie dzieci z dziedziczną sferocytozą?
- Jak rozpoznać Marfana Syndrome
- Jak zapewnić działania pielęgniarskie dla pacjenta z niezrównoważone odżywianie związku z mukowiscydozą
- Co to jest zespół Charlesa Bonneta?
- Polska Syndrome Leczenie
- Badania przesiewowe w kierunku chorób genetycznych