Jak rozpoznać Klippela Trenaunay Syndrome

zespół Klippel Trenaunay ( KTS ) jestpołączenie w różnych wad naczyniowych . Jest tozespół składa się z chłonnego malformacji , Porto plama znamię i kościstą przerost . Pierwszy odkrył w 1900 roku przez francuskich lekarzy Klippela i Trenaunay ,warunek został opisany jako zespół , który wpływa na kości pacjenta w ich kończyn i tkanek miękkich . W 1907 inny lekarz pod nazwą Parkes Weber dodano dodatkowy , który obejmuje ustalenie, u niektórych pacjentów mających zniekształcenie tętniczo oprócz kości i zaburzenia tkanek miękkich . To dodatkowe ustalenie przedstawia się na odkryciu zespół Klippel Trenaunay Weber , znany również jako zespół Weber Parkes ( KTWS ) , ze względu na dodatkowe zniekształcenie . , Podczas gdy nazwy są praktycznie takie same , jest jedna zasadnicza różnica między zespołem i Klippel Trenaunay - Weber Klippel Trenaunay zespołem . Oba warunki muszą być zdiagnozowane przez doświadczonego lekarza, który jest przeszkolony w sprawach związanych z takim stanie . Pierwszym krokiem w byciu wiedzę jest umiejętność diagnozowania KTS i KTWS na podstawie wyglądu i /lub objawów pacjenta. Ponieważ KT wygląda identycznie do innych warunków na pierwszy rzut oka , są inne kwestie należy zwrócić uwagę , aby zapobiec dalszym szkodom lub zwiększoną zachorowalność u pacjenta. Instrukcje
1

pierwszych widocznych cech zespołu KTnaczyniak kapilarny , znany jako bejce porto. Plamy Porto są znamiona , które znajdują się w chorej części ciała . Z czasem te znamiona może zmienić i przekształcić głębszy kolor ( ciemno czerwony lub fioletowy ) . Plamy Porto nie rosną lub kurczą ( inne rodzaje naczyniaków będzie rosnąć , a następnie zmniejszenie wielkości ) .
2

Żylaki i zlokalizowane są identyfikatory ból zespół KT . Choć nie zawsze widać po urodzeniu , te żyły zaczną pojawiać się w czasie. Zlokalizowany ból może być spowodowane zwiększonym ciśnieniem w żyłach . Te variscosities może być powierzchowne ( które pomoże uzyskać właściwą diagnozę od lekarza ) lub mogą być w głębszej układu żylnego .
3

napędzające do KTWS , dowód zaangażowania tętniczego może można znaleźć. W kończynie ,pulsujący dźwięk lub lubb dub ( takie jak dźwięk serca poprzez stethsoscope ) można usłyszeć . Jest togłówny wskaźnik, który pompuje krew do części ciała , które nie powinny być zmuszane do normalnie . Zagrażające życiu problemy z tym należą niewydolność serca i luźne zakrzepów krwi w krwiobiegu .
4

Widząc poważne deformacje kości lub przerost jestgłównym identyfikatorem KTS . Przerost ten może być na całej kończyny , albo tylko cyfry (np. palców lub palców ) . Czasami,ramię może w rzeczywistości być mniejsza niż zwykła kończyny.
5

Dodatkowe czynniki zduplikowane palców u rąk lub nóg , owrzodzenia w miejscu znamię , zakrzepicy i zakażenia wynikające z położenia stanu . Imperium