Jaki jest wskaźnik przeżycia w przypadku mukowiscydozy?

Według Cystic Fibrosis Foundation mediana przewidywanego przeżycia osób chorych na mukowiscydozę urodzonych w 2019 r. wyniosła 50,8 lat. Oznacza to, że przewiduje się, że połowa osób chorych na mukowiscydozę urodzonych w 2019 r. będzie żyła co najmniej 50,8 lat, podczas gdy druga połowa krócej. Jednakże wskaźniki przeżycia stale rosną w miarę upływu czasu dzięki poprawie diagnostyki, leczenia i opieki. W 1990 r. mediana przewidywanego przeżycia osób chorych na mukowiscydozę wynosiła zaledwie 31 lat. Na wzrost przeżywalności wpływa wiele czynników, m.in.:

Wczesna diagnoza:Mukowiscydozę obecnie zazwyczaj diagnozuje się na podstawie badań przesiewowych noworodków, co pozwala na wczesne rozpoczęcie leczenia, zanim może nastąpić nieodwracalne uszkodzenie płuc i innych narządów.

Postępy w leczeniu:Nastąpił znaczny postęp w leczeniu mukowiscydozy, w tym w opracowaniu nowych leków i terapii ukierunkowanych na przyczyny choroby. Zabiegi te pomogły poprawić czynność płuc, zmniejszyć liczbę infekcji i spowolnić postęp choroby.

Lepsza ogólna opieka:osoby chore na mukowiscydozę mają teraz dostęp do kompleksowej opieki obejmującej regularne monitorowanie, fizjoterapię, wsparcie żywieniowe i poradnictwo psychologiczne. To kompleksowe podejście do opieki pomogło poprawić ogólną jakość życia osób chorych na mukowiscydozę, a także przyczyniło się do zwiększenia wskaźników przeżycia.