Młodzież i End of Life Issues

Mimo śmiertelnej choroby nigdy nie jest przyjemne i łatwe , to może być szczególnie trudne dla młodzieży i ich rodzin . Utrata dziecka , przesuwając jej drogę ku dorosłości , często czuje się nienaturalne i utrudnia rodziców na rzecz dzieci ze względu na moc i głębię własnej rozpaczy . Jednak dorastające nastolatki potrzebują ogromne kwoty wsparcia. Uporano się z śmiertelności w latach nastoletnich jest szczególnie trudne . Młodzież , rodzice i każdy stara się je wspierać ma wiele problemów do rozważenia pod koniec życia . Śmiertelność

W normalnym toku rozwoju emocjonalnego , dorastania jest poczucie podmiotowości i nieśmiertelności . W przeciwieństwie do dzieci , młodzieży zazwyczaj zrozumieć wagę i trwałość umieralności - po prostu czuć się zwolnieni z nim . Śmiertelną chorobą lub stanem podważa to uczucie i stwarza ogromne zamieszanie emocjonalne i niepokój . Chociaż reakcje różnią się w oparciu o osobowości i życiowych doświadczeń ,nastolatek często czuje zły, samotny i odizolowany . Uważa on, że inni nie mogą zrozumieć swoje emocje i że nie należy się z jego rówieśników już. Nastolatek może nawet wyłączyć do rodziców , kiedy pierwszy raz zaczynają rozumieć jego choroba jest zacisk . Rodzice mogą potrzebować wsparcia terapeutów , pracowników socjalnych, rodziny i przyjaciół , aby uzyskać pomysły jak pomóc ich nastolatków podołać .

Prawa

młodzieży nie zawsze zgadzają z jej lekarzami lub rodziców na prawej przebiegu leczenia . Prawa do nastolatków do podejmowania ważnych decyzji medycznych - kilka , które mogą przyspieszyć śmierć - pozostajątemat , w którym sądy są podzielone . Kilka obszarów prawa i etyki konfliktu , gdy sędziowie orzekający w sprawie pragnień nastolatka , aby uczynić wycofanych z życia decyzje dla siebie . Chociaż przez większość jej nastoletnich latmłodzież nie jest w wieku większości ,ma prawo przyznaje zdolność i prawa nad jej ciałem . Arthur Caplan , szef Departamentu Etyki Lekarskiej na Uniwersytecie w Pensylwanii , powiedział " The Seattle Times " w 2007 roku , że nie obserwuje się tendencji do sędziów orzekających w rzecz młodzieży proszącym tworzyć własne wycofanych z eksploatacji decyzji medycznych . Imperium Udział

Badacze przy Children Krajowym centrum medycznym i St Jude Children szpitala Badawczy poinformował , żew 2009 r. pilotażowy program , aby pomóc rodzicom i młodzieży z końca - planowanie - życie było udane . Psychologowie wspiera grupę młodzieży zakażonych HIV i ich rodziców w procesie określania ich celów i życzeń , jak obsługiwać różne etapy AIDS nastolatki najprawdopodobniej spotkanie . Poprzez profesjonalnie prowadzony dyskusji , współpracujące placówek medycznych odkryli, że rodzice i nastolatki częściej uzgodnionych kierunków działań , które również poprawy relacji w procesie leczenia i wycofanych z eksploatacji, etapach . Ich wniosek był , że nastolatki z rodziców powinien uczestniczyć w planowaniu end-of -life .
Choroby Terapia

terminalowe są emocjonalnie niszcząc są one fizycznie destrukcyjne. Każdy członek w rodzinie ispołeczności czuje ból i walki . Amerykańskie Stowarzyszenie Psychologia uważa, że ​​rodziny potrzebują ogromnego wsparcia do radzenia sobie z bólem końca życia - zarówno pomagając ofertę adolsecent ze swoich emocjonalnych i duchowych zmagań , a także pomoc rodzicom przetrwać straszliwe straty zaczynają doświadczać nawet gdy ich dziecko jest wciąż żywa . W badaniu z 2005 r.APA stwierdziła, że ​​psychologowie nie otrzymują odpowiedniego szkolenia dla kwestii związanych z nieuleczalną chorobę z nastolatka , i od tego czasu rozpoczął pracę na lepszych zasobów i zmian edukacyjnych programów nauczania , aby poprawić ten obszar terapii .