Czym jest MSA w zdrowiu?
W MSA utrata komórek nerwowych prowadzi do różnych objawów, w tym:
1. Objawy motoryczne:
- Trudności z ruchem i koordynacją
- Spowolnione ruchy (bradykinezja)
- Sztywność mięśni (sztywność)
- Drżenie, szczególnie rąk
- Zaburzona równowaga i częste upadki
- Trudności z chodzeniem i utrzymaniem wyprostowanej postawy
2. Objawy autonomiczne:
- Niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie), szczególnie podczas stania (niedociśnienie ortostatyczne)
- Zawroty głowy lub omdlenia
- Trudności w kontrolowaniu pęcherza i jelit
- Dysfunkcje seksualne
- Trudności w poceniu się
- Zaburzona regulacja temperatury
3. Inne objawy:
- Trudności w mówieniu (dyzartria)
- Upośledzenie funkcji poznawczych
- Zaburzenia snu
- Zmęczenie i osłabienie
- Trudności w połykaniu (dysfagia)
- Zmiany widzenia, w tym niewyraźne lub podwójne widzenie
MSA to złożone zaburzenie, a jego objawy mogą się różnić w zależności od osoby. Postęp choroby może być również różny – u niektórych osób pogorszenie funkcji następuje szybciej, u innych wolniej w ciągu kilku lat.
Przyczyna MSA nie jest w pełni poznana, ale uważa się, że wiąże się ona z nieprawidłową akumulacją białka zwanego alfa-synukleiną w pewnych obszarach mózgu i rdzenia kręgowego. Ta agregacja białek prowadzi do uszkodzenia i utraty komórek nerwowych, powodując objawy choroby.
Obecnie nie ma leku na MSA, a leczenie koncentruje się na leczeniu objawów i poprawie jakości życia. Leki mogą pomóc w łagodzeniu takich objawów, jak niskie ciśnienie krwi, drżenie i trudności w poruszaniu się. Fizjoterapia i terapia zajęciowa mogą pomóc w poruszaniu się i codziennych czynnościach. Aby pomóc w utrzymaniu równowagi i chodzeniu, mogą być konieczne urządzenia wspomagające, takie jak laski lub chodziki.
MSA może mieć znaczący wpływ na niezależność i jakość życia danej osoby, a także jej opiekunów. Dostępne są grupy wsparcia i zasoby zapewniające wskazówki i wsparcie emocjonalne osobom dotkniętym MSA.
