Organizacji pomagających Wsparcie Pomoc osobom z zespołem Downa

Według National Down Syndrome Society , zespół Downa (DS ) " pojawia się, gdyosoba ma trzy , a nie dwie , kopie chromosomu 21 . " Dość powszechne schorzenie genetyczne , DS może mieć wpływ na ludzi każdej rasy czy statusu ekonomicznego . W tym czasie , ani lekarstwa , ani zapobieganie DS jest możliwe , choć badania genetyczne mogą ostatecznie doprowadzić do rodziców solutions.When urodzić dziecka zespołem Downa ,intensywne doświadczenie uczenia się zaczyna dla wszystkich. Wszystkie wyzwania i potrzeby każdego nowego dziecka wynikają z dodatkowych obowiązków i krzywej uczenia się z zespołem Downa . Na szczęście , wiele organizacji będzie wspierać nowych rodziców na każdym kroku sposób, w każdej dziedzinie życia . Narodowy (Stany Zjednoczone )

Krajowe Stowarzyszenie dla zespołu Downa ( NADS ) znajduje się w Chicago , ale oferuje informacje na DS , porady dla nowych rodziców , zasobów, informacji kontaktowych dla lokalnych grup wsparcia i DS wiadomości . Strona Kongres Narodowy Zespół Downa jestclearinghouse informacji na temat zespołu Downa , obejmujące opiekę zdrowotną, potrzeb edukacyjnych , mowy i języka , DS w społeczeństwie , pracy i zabawy oraz wiele informacji dla rodziców . Misją Narodowego Down Syndrome Society jest do opowiedzenia dla osób z zespołem Downa . Oferuje on bezpłatny infolinia , informacje o etapach rozwoju w DS i inicjatyw politycznych i badawczych . Ma ponad 300 grup partnerskich , które oferują pomoc i wsparcie lokalnej do rodziców dzieci z DS .
Grupy Wsparcia

Porady oferowane rodzicom w diagnostyce prenatalnej dół zespół jest połączyć z innymi nowych rodziców dzieci z DS wsparcia i odpowiedzi na nieuniknione pytania i wątpliwości . Lokalne grupy wsparcia dla rodzin istnieją we wszystkich regionach kraju . Skontaktować się z jednym z krajowych organizacji DS znaleźć stację meteorologiczną . Zadzwoń o grupach wsparcia i połączyć z innymi rodzinami . Odkryj , jakie opcje i wybory trzeba , a wszystkie wyzwania i korzyści wynikające z dzieci z DS . Specjalne grupy wsparcia dla oferować porady dla rodzeństwa , dziadków i przyjaciół rodziny . Imperium Medyczny

Wiele wyzwań medycznych może być już na horyzoncie dla dzieci z DS , takich jak problemy z sercem , ryzyko białaczki , epilepsji i problemów żołądkowo-jelitowych, jak również opóźnionego wzrostu rozwoju. Pediatra i rodzic dziecka z DS , dr Len Leshin , stworzył stronę internetową o potencjalnych problemach zdrowotnych DS , który zawiera listę klinik DS ogólnopolską i kompleksowe wytyczne opieki zdrowotnej dla osób z zespołem Downa .

Edukacja

Od wczesnej interwencji , fizyczne , mowy, języka i terapii zawodowej oraz zintegrowanego zaangażowanie w szkolnictwie podstawowym , lokalne i krajowe organizacje DS może dostarczyć informacji , porad i pomocy w tych dziedzinach . Down Syndrome Online, międzynarodowej organizacji , skupia się na kwestiach edukacyjnych z wielu publikacji i informacji.
Advocacy /Prawne

Rodzice dziecka z DS czeka wiele wyzwania instytucjonalne : na przykład, firmy ubezpieczeniowe medyczne , szpitale , instytucje rządowe i instytucje edukacyjne . Aby uzyskaćnajlepsze dla ich dzieci , rodzice muszą nauczyć się negocjować i przebić się przez biurokrację . Istnieją organizacje poparcia do pomocy rodziców i rodziny z tego , jak Advocacy Down Syndrome Foundation , UNTAPE i nadrzędna Advocacy edukacyjne Training Center.
Zbiory Dyskusyjne Forum

NADS oferuje forum dyskusyjne na swojej stronie internetowej, jednak wymagana jest rejestracja . Zespół Downa : dla nowych rodziców posiada również sekcję forum , gdzie każdy może omawiać sprawy dotyczące osób z DS na różne tematy . Forum umieścić ludzi w kontakcie z innymi niezwykle zaangażowanych w podobnych sytuacjach . Imperium