Różnice między EMR Vs. RFR

US Food and Drug Administration (FDA ) dokłada wszelkich starań, aby zapewnić bezpieczeństwo konsumentów , ale różnice pomiędzy wielu mechanizmów regulacyjnych mogą być czasami dokuczliwy dla producentów . Istnieje kilka kluczowych różnic między sprawozdawczym rejestrze żywności ( RFR ) i wytycznych dotyczących elektronicznego zarządzania (EMR ) . Historia

Wytyczne EMR powstały na mocy ustawy z 2002 r. federalnego bezpieczeństwa i zdrowia publicznego bioterroryzm gotowości i reagowania . RFR powstała poprzez zmiany ustawy z 2007 roku Food and Drug Administration; elektronicznego rejestru w RFR został otwarty we wrześniu 2009 roku.
Cel

Wytyczne EMR zostało wszczęte włączyć rząd federalny , aby śledzić produkcję i dostawę żywności i monitorować każdy wiarygodne zagrożenia zdrowia publicznego , które mogą wystąpić z włamania lub innego działania niezgodnego z prawem . RFR , z drugiej strony , jestmechanizm rządu federalnego do śledzenia wzorców w fałszowania żywności i zanieczyszczenia. Imperium Zastosowanie

wytyczne wymagają danych EMR o składnikach i szlaków komunikacyjnych są utrzymywane dla wszystkich elementów zdefiniowanych jako żywności w ustawach federalnych . Przeciwnie , wytyczne RFR wymagają od producentów żywności , aby utrzymać dane dotyczące przygotowania i pakowania produktów spożywczych , które mogą potencjalnie spowodować chorobę i natychmiast zgłaszali wszelkie wykryte zafałszowania lub skażenia , który występuje . Imperium