Wymagania FDA Witaminy

Kiedy ludzie słyszą akronim FDA (Food and Drug Administration ) , myślą o agencji , która jest odpowiedzialna za zapewnienie , że wszystkie produkty spożywcze i leki na receptę produkowane w Stanach Zjednoczonych są bezpieczne dla konsumentów do zakupu i użytkowania. I choćFDA która odpowiada za zapewnienie bezpieczeństwa konsumentów - w odniesieniu do żywności i leków , co najmniej - że nie jest to w przypadku suplementów diety (witaminy ) , niestety . Organ nadzoru w witaminy nadano inny , i to nie jestFDA . 1994 Suplement diety ustawa o zdrowiu i Edukacja

W 1994 rokuadministracja Clintona podpisał ustawę Suplement diety Zdrowie i Education Act ( DSHEA ) . Ustawa ta - regulacji obrotu witamin - była zbliżona do pyta lisa na straży kurnika , ponieważ producenci witamin były te , którym powierzono nadzór nad bezpieczeństwem i skutecznością witamin i suplementów diety; NieFood and Drug Administration (FDA ) , jak można by oczekiwać . ZamiastFDA został oskarżony tylko o odpowiedzialność nadzorowanie etykiety na butelki witaminy; nie jego bezpieczeństwa lub skuteczności .
Nieporozumienie o DSHEA i FDA

Niestety , wiele osób błędnie myśli, żenowa ustawa została stworzona, aby zapewnić , że witaminy byłyby jako ściśle monitorowane i regulowane przez FDA , jak żywność i leki są , zapobiegając w ten sposób witaminy i producentów suplementów diety z wprowadzenie zbyt dużo , zbyt mało lub zbyt szkodliwyelement w ich produktu (-ów) na sprzedaż. Ale to byłonieporozumienie ze strony niektórych z publiczności , z powoduFDA angażowania przynajmniej w regulacji etykietach suplementów diety . Imperium Cel DSHEA i jego rola w witaminy Nadzoru

Zapewnienie bezpieczeństwa i efektywności poprzez FDA nie byłocelem tej ustawy w ogóle. Zamiast tego, ta ustawa została jedynie wprowadzić uregulowanie , czy producenci witaminy właściwie oznakowane ich produkt oparty na rzeczywistych składników oni twierdzili, były w nim. Witaminy nie muszą pracować , a nawet być w zgodzie z zalecanej dawki; miały one tylko do wskazania na etykiecie rzetelnie jakie są rzeczywiste składniki wewnątrz butelki, niezależnie od tego czy te składniki są korzystne pod względem odżywczym lub nie . DlategoFDA wyłącznie odpowiedzialne za nadzór w zakresie etykiet witaminowych; nie bezpieczeństwa lub skuteczności witaminy .
FDA i Wymagania Witamina

Dlatego nie jestFDA , która jest odpowiedzialna za zapewnienie , że witaminy są bezpieczne ( lub skuteczne w ogóle) zanim zostaną wyprodukowane lub wprowadzone na półkach sklepu dla konsumentów do zakupu . To jest , niestety,producent witaminy , która ma tę odpowiedzialność , nadane im przez suplement diety Zdrowia i Edukacji Act ( DSHEA ) w 1994 roku .

Ponadto nie istnieje żadnych minimalnych lub maksymalnych ograniczeń w jaki wiele substancji odżywczej mogą występować w witaminy lub suplement diety lub jak mała . Dlatego też, niektóre witaminy mogą zawierać ilości przekraczające dziennej zalecanej dawki , a niektóre mogą być bardzo brakuje w tym względzie , w pewnym stopniu wpływa konsument , który je wykonuje .
Znaczący

Chociaż FDA nie jest odpowiedzialny za bezpieczeństwo suplementów diety umieszczone na rynku, to nie mają jednak organu egzekucyjnego w celu reagowania na poważne zagrożenia zdrowia publicznego lub chorób spowodowanych przez takie suplementy diety. Każda osoba przeżywa tak poważny natychmiastowej pomocy medycznej w nagłych wypadkach należy zasięgnąć pomocy medycznej , a potem potem może skontaktować się - lub mają kontakt - jej lekarz . FDA MedWatch infolinii : 1-800 - FDA- 1088