Jakie są obowiązki FDA

?FDA , czy Food and Drug Administration , jestagencja, która reguluje produkcję , import i sprzedaż materiałów eksploatacyjnych w Stanach Zjednoczonych . Obejmuje żywności, farmaceutyków , narzędzi medycznych , kosmetyków i wyrobów tytoniowych . FDA zapewnia, że​​jedzenie, które kupujemy i konsumujemy jest bezpieczne do jedzenia , że kosmetyki , których używamy na naszych ciałach nie są szkodliwe , a leki, które możemy podjąć, nie są niebezpieczne . FDA reguluje także stosowanie pasz i leków dla zwierząt domowych i zwierząt . Zatwierdzenie produktu

FDA jest odpowiedzialna za zatwierdzanie nowych produktów , zanim będą mogły być sprzedawane do konsumpcji publicznej , w tym zawartości , oznakowania i pakowania produktów . Dowody licznych testów produktów spożywczych jest wymagane przedFDA zatwierdza pasować do sprzedaży i konsumpcji . FDA ma na celu zapewnienie bezpieczeństwa społeczeństwa poprzez monitorowanie tych produktów , a co z przypomnieniami , gdzie to konieczne dla ochrony zdrowia publicznego .
Zbiory Standardy medyczne

FDA jest również zobowiązana do wytwarzania leków i leków weterynaryjnych bezpiecznych , skutecznych i przystępnych cenowo dla publiczności . Jego głównym zadaniem jest przegląd i zatwierdzanie leków , zanim są one dostępne dla ogółu społeczeństwa , jak szybko i efektywnie, jak to tylko możliwe. FDA rygorystycznie testuje produkty i publikuje wyniki badań tak , że społeczeństwo może być całkowicie poinformowany przed podjęciem decyzji medycznych , a także ograniczenie stosowania jakichkolwiek produktów , które mogą spowodować szkody . Imperium Promieniowanie -Emitting produkty

produkty emitujące promieniowanie , takich jak kuchenki mikrofalowe, maszyn rentgenowskich oraz solarium również podlegają jurysdykcji FDA. Takie produkty wymagają badania rygorystyczne przed zatwierdzony do sprzedaży lub wykorzystania. FDA zatrudnia również strategię zmniejszenia niepotrzebnego narażenia na promieniowanie , np. z kuchenek mikrofalowych , telefonów komórkowych lub promieniowania doświadczonego przez pracowników służby zdrowia .
Egzekucji przepisów

FDA wymusza Jedzenie i leki działają z 1906 roku , który miał wielu uzupełnień i zmian od swojego pierwotnego powstania. Ten akt prawny ma na celu ochronę społeczeństwa i stanowią drogę do postępowania sądowego w przypadku szkody powstałe w wyniku naruszenia . To jest okresowo aktualizowana przez FDA jako technologie i produkty rozwijać. W przypadkach, gdyprodukt okaże się wadliwy lub szkodliwe ,FDA może stworzyć nowe ustawodawstwo zakazujące lub regulujące korzystanie z produktu w Stanach Zjednoczonych .

Wyłączenia

FDA ma jurysdykcję w produktach mięsnych i drobiowych , wyrobów alkoholowych, reklamy produktów , standardów wodnych, stosowania pestycydów , narkotyków i żywności dostarczanej w otoczeniu restauracji . Są toodpowiedzialność innych agencji ochrony środowiska i ochrony zdrowia ( patrz poniższy źródłem dla dalszych informacji) . Imperium