Protokoły buforów

Bufory dotyczy rozwiązania, które są odporne na zmiany pH i kwasowości , gdy małe ilości kwasu lub zasadowego związku dodaje się do nich. Protokoły buforowe są procedury techniczne stosowane w laboratoriach chemicznych i biologicznych do badań naukowych . Protokoły pobierania buforów obejmują cytrynian antygen , bufor fosforanowy i bufor soli fizjologicznej buforowanej reakcji łańcuchowej polimerazy . Bufor cytrynian
pobierania antygenu

cytrynian sodu lub kwas cytrynowy są używane w protokole jako bufory podczas badań laboratoryjnych na obecność niektórych białek nazywanych antygenami . Technicy wstępnie ogrzać łaźni wodnej , umieść antenę barwiącej zawierającej cytrynian sodu lub cytrynian do kąpieli i poczekać, ażtemperatura osiągnie 212 stopni Celsjusza . Później zanurzyć szkiełka próbek tkankowych do barwienia w naczyniu , inkubację przez 40 minut. Szkiełka następnie płukano PBS- Tween detergentu. Wreszcie , slajdy są inkubowane z antygenami na co najmniej godzinę w temperaturze pokojowej , donosi w " Rocky Tuan protokołów Rozwojowych Biology ".
Bufor fosforanowy ( PBS)

roztwór soli buforowany fosforanem (PBS ) jestroztwór buforowy często w badaniach biologicznych . Protokół PBS obejmuje zmieszanie fosforanu disodu ( Na2HPO4 ) , fosforan jednosodowy ( NaH2PO4) , chlorek sodowy i wodę destylowaną . PH tego roztworu powinien osiągnąć wartość 7,4 , nieznacznie powyżej neutralnego . Imperium Reakcja łańcuchowa polimerazy

Reakcja łańcuchowa polimerazy ( PCR), protokół wykorzystujebufor związki chemiczne chlorek potasu ( KCI ), tris - hydroksymetylo - aminometan , powszechnie określane jako tris i chlorek magnezu ( MgCl2 ). Protokół ten jest wykorzystywany do analizy enzymów , takich jak polimerazy . Roztwory buforowe PCR są dostępne w handlu w różnych stężeniach , zgodnie z Laboratorium Ekologii Mikroorganizmów Uniwersytetu w Toledo . Imperium