Co chromosom jest Cukrzyca Na

? Cukrzyca ( DM ) jest jedną z najczęstszych chorób współczesnego świata . Tozakłócenie tłuszczu węglowodanów i białek ,najbardziej oczywistym znakiem jest hiperglikemia , lub wysoki poziom cukru we krwi . Choroba wynika z braku insuliny lub zmniejszonej wrażliwości na insulinę receptorów insulinowych . W obu przypadkach , badacze wyjaśniony mutacji genetycznych różnych chromosomach. Klasyfikacje DM

DM dzieli się na rodzaje . 1 i 2. W typie 1 ( DMT1 ) , który zawiera zwykle u dzieci i młodych dorosłych , insulina jest nieobecny z powodu zniszczenia specjalnych komórek zwanych komórkami beta wytwarzających insulinę w trzustce . DMT2 , z drugiej strony, jest wynikiem zmniejszonej wrażliwości na insulinę w obiegu (która faktycznie może być większa w krwi w porównaniu do normalnego) receptory na błonach komórek mięśni , które wywołują wychwyt glukozy z krwi . Łódź

Patofizjologii DMT2

Najczęściejnieprawidłowe działanie receptorów insuliny w wynikach DMT2 z przeciążenia układu insuliny , jak w otyłości . Podobne do cukrzycy DMT2 jest ciąża , cukrzyca ciążowa lub . Ponieważ pacjenci z DMT1 bezwzględnie wymaga insuliny z zewnętrznych źródeł , znane jest również cukrzycą insulinozależną ( IDDM ), a DMT2 nazywa insulino - zależna DM (NIDDM ) .
chromosomy i geny

chromosomy są długie nici kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) utrzymywane razem , ukształtowane i organizowane z białek zwanych histony . Ludzie mają 46 chromosomów , 23 pary , a każda z wielu genów . Podczas gdy małe chromosomy , jak chromosomu Y u mężczyzn , mają tylko kilka genów , w większości posiadają wiele tysięcy .
I genetyką cukrzycy typu 1

Rejestracja awarii beta komórki w DMT1 mogą wynikać z różnych ścieżek powinna być nie jest zaskoczeniem , że badacze zauważyć licznych różnych loci chromosomu w którym zmiany w normalnej sekwencji genetycznej mogą prowadzić do choroby. Do tej pory naukowcy odkryli około dziesięciu geny związane DMT1 . Pierwszy taki gen można zidentyfikować występuje na chromosomie 6; pozostałe znajdują się na chromosomach 11 , 2 i 7 .
Zbiory Genetyka cukrzycy typu 2

Discovery z coraz większej liczby genów związanych z DMT1 zainspirowała naukowców do szukaj czynników genetycznych związanych z DMT2 również. Chociaż wiele z tych działań koncentruje się na loci na chromosomie 20 , naukowcy odkryli również takie geny na chromosomach 1 i 12 , a ostatnio , na chromosomie 10 . Dodatkowo , badacze koncentrują się na zrozumieniugenetyki receptora dla białka o nazwie leptyna , która dotyczy DMT2 jak również apetytu , otyłości i raka . Imperium