Znaki i Objawy choroby nerwowo-mięśniowe

choroby nerwowo-mięśniowe tobardzo szerokie pojęcie , które obejmuje wiele różnych chorób, które wpływają na funkcjonowanie mięśni . Wśród najbardziej znanych chorób jest dystrofia mięśniowa ( MD) i stwardnienie zanikowe boczne (ALS ) , bardziej znany jako choroba Lou Gehriga . Niektóre choroby atakują organizm w bardzo młodym wieku i inni prezentują się nagle w połowie życia . Objawy są tak różne, jak samych chorób . Dystrofia mięśniowa

Dystrofia mięśniowa jest chorobą genetyczną , które mogą zaprezentować się w chwili urodzenia lub w późniejszym okresie życia . Mięśnie słabną z upływem czasu , zwłaszcza dobrowolne mięśni - te, które mamy kontroli. Niektóre z tych chorób może podjąć opłat na sercu lub mimowolne mięśni , jak również. Objawy obejmują chód kaczkowaty , brak napięcia mięśniowego u dzieci , chodzenie na palcach , osłabienie i utrata zdolności do poruszania się, w zależności od dokładnej postaci dystrofii mięśniowej i ciężkości choroby . Foto Foto Foto Silnik choroby neuronu

choroby neuronu ( MNDs motorowe ) , zaburzenia zwyrodnieniowe są progresywne . Wpływają one na nerwy w obu górnych lub dolnych części ciała . Tokategoria, w której choroba Lou Gehriga jest sklasyfikowany. Znaki MNDs zwykle prezentują się w połowie życia . Objawy to osłabienie rąk i nóg , trudności w połykaniu , zakwestionowane chodu , niewyraźną mowę, słabość skurcze twarzy i mięśni. W miarę postępu choroby , oddychanie może być ograniczona.

Zapalne miopatie

zapalne miopatie są inną formą choroby nerwowo-mięśniowej . Nazywane są również zapalenie mięśni . Ludzie z tymi chorobami doświadczyć zapalenia ich dobrowolne mięśni. Mięśnie te słabnie z upływem czasu . Osoby z zapalenia mięśni często mają tendencję do innych chorób autoimmunologicznych , takich jak reumatoidalne zapalenie stawów. Objawy obejmują bóle najprawdopodobniej w górnych ramion, górnej części pleców, bioder i ud . Ludzie z miopatii zapalnych mogą mieć również problemy z połykaniem , co może prowadzić do złego odżywiania i odchudzania .
Zbiory Choroby nerwowo-mięśniowe Junction

grupa chorób , w którychwystępują komórek nerwowych i mięśniowych spotkać . Węzeł nie działa prawidłowo . Zespół Lamberta -Eatona ( LES ) i miastenii ( MG ) są częścią tej kategorii . Objawy obejmują problemy z połykaniem MG i mówienia i osłabienie mięśni w okresach działalności . Słabością zwykle lepiej od reszty . LES jest podobny do MG , jednak osłabienie mięśni rzeczywiście poprawia po aktywności , a nie coraz gorzej .
Peryferyjne Choroby nerwowe

peryferyjne choroby nerwowe siać spustoszenie na nerwy , że kontrolować i nogi . Charcot - Marie - Tooth Disease ( CMT ) jestnajbardziej znanym z tych warunków . Jest todziedziczne zaburzenie wpływa między 100.000 i 125.000 ludzi w USA , według Szpital św Franciszka. Mięśnie stóp, przedramiona , nogi i ręce powoli degenerują . Pierwszą oznaką CMT jest gdy palce są zgięte lub twoja stopa jest bardzo wygięta powodu niezwykłego spaceru. Inne objawy to problemy z równowagi i funkcji strony , zmiany w obrębie kości stopy , ręki lub nogi skurcze , możliwe problemy utrata słuchu lub wzroku i utraty niektórych normalnych odruchów . Niektórzy pacjenci również wystąpić skoliozę .
Miopatie

miopatie mitochondrialne i inne miopatie klasyfikacji resztę chorób nerwowo-mięśniowych , które nie należą do innych grup . Mitochondria dostarczają energii do mięśni tak , gdy były to zaburzenia , czujesz się słaby i brak energii . Typowe mitochondrialne miopatie obejmują zespół Kearns - Sayre, mitochondrialny encephalomyopathy kwasicy mleczanowej i udaru mózgu ( jak epizody mioklonii Melas ) i padaczkę z włókien obszarpany czerwony ( MERRF ) . Objawy mogą obejmować zaburzenia ruchowe , ślepotę , głuchotę, że powieki opadają, , wymioty, niewydolność serca , otępienie , drgawki i zaburzenia rytmu serca . Imperium