Protokoły RU486
RU- 486 , powszechnie nazywane "medyczna aborcja pigułki , " odnosi się do mifepristone narkotyków --- nazwa handlowa Mifiprex --- który jest używany do przerywania ciąży w ciągu pierwszych 49 dni ciąży w Stanach Zjednoczonych . Mifiprex osiągnąć zgody przez US Food and Drug Administration ( FDA ) w dniu 28 września 2000 , pośród wielu kontrowersji . RU- 486 jest podana wraz z innym lekiem , mizoprostol , który jest wykorzystywany efektywność wzrośnie, zmiękczenie szyjki macicy i wywoływania skurczów macicy Zapotrzebowania lekarza
licencjonowanych lekarzy dozowania RU-486 musi posiadać uprawnienia do wykonywania operacji , data ciąże właśnie , mają zdolność do diagnozowania ciąży pozamacicznej i mieć dostęp do pomocy medycznej w nagłych przypadkach. Lekarze muszą zapewnić pacjentom z podstawowymi informacjami na temat procedury , w tym związane z nim ryzyko . Pacjenci muszą otrzymać leki Przewodnik FDA i pacjent formularza umowy do podpisania przed rozpoczęciemschemat lek .
Zatwierdzony Schemat
Mifepristone został dopuszczony do użytku do końca ciąż nie więcej niż 49 dni po poczęciu , a to może być wydawany wyłącznie przez licencjonowanych lekarzy , lub , w niektórych stanach, lekarzy pielęgniarki i położne pielęgniarki . Lek nie może być legalnie uzyskane w Internecie , ani nie jest w aptekach . FDA schemat podawania jest następujący : W pierwszym dniu w biurze ,pacjent ma otrzymać trzy tabletki , 200 mg każda, przez usta. Pacjent musi być poinformowany o procedurze , w tym skutków ubocznych i ryzyka . W dniu 3 ,pacjent jest wrócić do biura , aby przyjmować tabletki mizoprostolu . Dwie tabletki po 200 mikrogramów każdego podano doustnie . Imperium Śledzenie
Kontynuacja ma nastąpić na 14 dni . Celem powołania follow-up jest , aby mieć pewność , żepełne rozwiązanie ciąży nastąpiło . FDA zaleca stosowanie procedury wypowiedzenia chirurgicznego , jeślireżim leki nie przyniosły wypełniony aborcji . Powyższe stosuje siętylko schemat , który został zatwierdzony przez FDA. Ważne jest , aby wszystkie zaplanowane spotkania.
Zbiory Side Effects
Pewne działania niepożądane były zgłaszane do FDA w związku z RU- 486 zabiegów medycznych, w tym zakażenia i śmierć . Kobiet , którzy zmarli ,kilku z nich miało mizoprostol dopochwowo , alelek nie został zatwierdzony do stosowania dopochwowego . Jak w przypadku każdego rodzaju procedury aborcji ryzyko infekcji. Pacjent powinien skontaktować się z lekarzem , jeśli opiekę nadzorowanie jej dreszcze, silny ból w obrębie miednicy , gorączka powyżej 100,4 ° C , omdlenia, nudności, wymioty lub biegunka wystąpi . Obfite krwawienie może również wystąpić; jeśli moczenie ponad dwa grube podpasek w ciągu godziny , należy natychmiast skontaktować się z lekarzem . Imperium
