Dlaczego dobór naturalny eliminuje allel mukowiscydozy?

Mukowiscydoza to choroba genetyczna spowodowana mutacją w genie CFTR. Mutacja ta powoduje wytwarzanie wadliwego białka, które prowadzi do gromadzenia się śluzu w płucach, przewodzie pokarmowym i innych narządach. Może to powodować różne objawy, w tym problemy z oddychaniem, problemy z trawieniem i niepłodność.

Mukowiscydoza jest chorobą recesywną, co oznacza, że ​​oboje rodzice muszą być nosicielami wadliwego genu CFTR, aby ich dziecko odziedziczyło chorobę. Jeśli tylko jeden z rodziców jest nosicielem wadliwego genu, dziecko będzie nosicielem, ale nie będzie chore.

Dobór naturalny to proces, dzięki któremu organizmy lepiej przystosowane do środowiska mają większe szanse na przeżycie i rozmnażanie się. W przypadku mukowiscydozy wadliwy gen CFTR jest wadą, ponieważ zwiększa podatność ludzi na infekcje i inne problemy zdrowotne. W rezultacie osoby chore na mukowiscydozę mają mniejsze szanse na przeżycie i reprodukcję niż osoby zdrowe. Prowadzi to do spadku częstości występowania wadliwego genu CFTR w populacji w miarę upływu czasu.

Jednak mukowiscydoza nie jest całkowicie wyeliminowana przez dobór naturalny, ponieważ jest chorobą recesywną. Oznacza to, że nosiciele wadliwego genu CFTR mogą nadal się rozmnażać, nawet jeśli nie są chorzy. W rezultacie allel mukowiscydozy może nadal być przekazywany przyszłym pokoleniom.

Ponadto istnieją pewne czynniki, które mogą pomóc osobom chorym na mukowiscydozę przetrwać i rozmnażać się. Na przykład postęp w opiece medycznej poprawił średnią długość życia osób chorych na mukowiscydozę. Oznacza to, że mają większe szanse na przeżycie wystarczająco długo, aby się rozmnażać. Ponadto niektóre osoby chore na mukowiscydozę mogą mieć dzieci dzięki zastosowaniu technologii wspomaganego rozrodu.

W wyniku tych czynników allel mukowiscydozy nie jest całkowicie eliminowany w drodze doboru naturalnego. Jednak z czasem jego częstotliwość w populacji maleje.