Dlaczego niektóre cechy tylko na chromosomie X ?
Mężczyźni są bardziej narażone na daltonizm niż kobiety . Oni tylko dziedziczą jeden chromosom X , podczas gdy kobiety dziedziczą dwa. Drugi chromosom Xkobieta dziedziczy może uzupełnić jeden przenoszący cechę ślepoty barw , a przez tocecha recesywna . Chromosom Xmężczyzna niesie , że może zawierać cechę dla ślepoty barw będzie dominujący , ponieważ nie ma innego chromosomu X , aby anulować ją.
Łysina
samego powodu ludzie są bardziej prawdopodobne, aby być ślepa na kolory , są one również bardziej prawdopodobne, łysy , jak ta cecha znajduje się na chromosomie X , a drugi chromosom płcimęskiej odbiera, chromosom Y , nie jest w stanie zrezygnować z cechę X i dla łysienie . Niektóre kobiety również wykazują łysienie i przerzedzenie włosów wzór , ale w znacznie mniejszej liczbie niż mężczyzn .
Dwujajowych Zbiory Zbiory
Kiedy występują identyczne bliźniaki , jeden zapłodnionych jaj dzieli na dwa oddzielne embriony i nie wydają się być czynniki dziedziczne nie to . Gdy bliźnięta dwujajowe lub inne wielokrotności braterskie występuje, to dlatego, że więcej niż jedno jajko została wydana w czasie owulacji i zapłodnione . Ta cecha znajduje się na chromosomie X , dlatego braterskie porodów mnogich mówi się uruchomić na strony matki rodziny , a nieojca , ponieważkobieta może przejść tylko na X chromosomach .
Hemofilia
Hemofilia jest poważną chorobą, odpowiedzialne za różne zaburzeń krzepnięcia krwi . Anglii królowa Wiktoria byłanosicielką tego X -linked cechy. Minęła go na jednego syna i dwie córki . Syn miał chorobę , ale córki były tylko przewoźnicy , bo mieli drugi chromosom X , który wykonanycecha recesywna . Jednak były one w stanie przekazać tę cechę do męskich potomków , którzy zostali następnie zainfekowanych nośników chorobowych, a nie jak ich matki .