Składniki K2 Herbal Smoke

K2 , znany również jako przyprawa , byłszalenie popularny produkt ze względu na jego właściwości psychoaktywne . Przyprawy zawarte wysuszonego materiału roślinnego z Canavalia rosea , Clematis vitalba , Lotos orzechodajny , Pedicularis wielkolistny , Heimii salicifolia , Leonurus i Ledum palustre sibiricus , gatunki te wszystkie zostały zbadane za ewentualne działania psychoaktywnych w przeszłości. Mimo, że był rzekomo sprzedawane jako ziołowe kadzidło , produkt wędzony podobnie jak marihuana przez jego użytkowników . Rośliny stosowane w K2 nie stwierdzono w dawkach dostatecznie duże, aby psychoaktywnych , zamiastpreparatu polegać szeregu odczynniki chemiczne , które są podobne pod względem struktury i funkcji do "9 - tetrahydrokanabinolu ,składnik czynny marihuany Chociaż te chemikalia wytwarzane . efekty bardzo podobne do marihuany w użytkownika , nie były one nielegalne , ani nie powodują oneużytkownikowi nie test narkotyków . 1 marca 2011,US Drug Enforcement Adminstration wykonane te chemikalia nielegalne , po prowadzenie 16 innych krajach . JWH -018

JWH - 018 , wcześniej o nazwie 1 - pentylo- 3 - ( 1 - naftoilo ) indol, byłpodstawowym badania chemiczne stosowane w K2 ziołowych kadzideł . Ta substancja została wymyślona przez Johna W. Huffman ,chemik organik w Clemson University jest znacznie silniejsze niż marihuany grama na gram ; . . konsekwencji , po czym rozcieńcza się K2 przeciwieństwie częściowym agonistą " 9- THC , JWH -018 jestpełnym agonistą w miejscu receptora CB1 . Nie odnotowano żadnych poważnych urazów lub zgonów związanych z przedawkowaniem tego leku na bieżąco .
JWH - 073

JWH - 073 jest kolejnym badania chemiczne z naphthoylindole rodziny . Jestczęściowym agonistą receptorów kanabinoidowych zarówno CB1 i CB2 . Jest nieco selektywna dla podtypu CB2 , około pięć razy jego powinowactwo z CB1 , w wyniku jej skutków jako ogólny środek przeciwbólowy . Obecnie nie ma opublikowanych badań na temat skutków JWH- 073 na ludziach . Imperium HU - 210

przeciwieństwie rodziny JWH , HU - 210 ( lub 1,1- dimetyloheptyl - 11 - hydroxytetrahydrocannabinol ) zsyntetyzowano w 1988 roku w zespole badawczym prof Raphael Mechoulam na Uniwersytecie hebrajskim . Ten związek chemiczny jest od 100 do 800 razy silniej niż składnika czynnego w marihuany , jak również dane sugerują, że może być dłuższy , jak również. Chociaż naphthoyindole chemiczne rodziny nie są chemicznie spokrewnione z naturalnymi cannabinols , HU -210 jest w rzeczywistościblisko analog " A 8-THC . HU -210 byłważnym lekiem zainteresowania w zapobieganiu i leczeniu choroby Alzheimera , zanim zostało zakazane przez US Drug Enforcement Administration .
Cannabicyclohexanol

Cannabicyclohexanol ( znany także jako CP 47497 's 1,1- dwumetylooktylo homologowi ) jest inny agonista receptora kanabinoidowego . został opracowany wcześniej niż inne środki chemiczne stosowane w K2 syntetyzowany Pfizer 1979 . CP -47, 497 początkowo stosowany jako aktywny składnik w K2 , aż stwierdzono, że jego dwumetylooktylo homolog zaskakująco znacznie silniejszy . jak JWH - 018 , jest selektywny agonista CB1 pełna , zobowiązując go do większości K2 efekty psychoaktywne marihuany jak opętany przed wprowadzeniem zakazu . Imperium