Fakty o fenyloalaniny

Fenyloalanina jestskładnikiem wspólnego sztucznego słodziku aspartam , który otrzymał złą jego potencjalnej szkody . Jednak fakty wskazują, że w umiarkowanych ilościach ,aspartam słodzik jest szkodliwy tylko dla osób cierpiących na rzadką chorobę , która stawia ich na ryzyko wysokich poziomów fenyloalaniny w organizmie . Ponadto , fenyloalanina jestważne chemiczny, który pomaga funkcji mózgu prawidłowo , a braki fenyloalaniny może powodować objawy depresji i innych problemów z mózgu i układu nerwowego . Identyfikacja

fenyloalanina jestpodstawowym aminokwasem , który wpływa na funkcje neurologiczne . Fenyloalanina , nie mogą być wytwarzane przez organizm, tak więc musi być spożywane w diecie. Dietetyczne źródła fenyloalaniny m.in. mięso, ryby , wieprzowina, nabiał , orzechy , fasola garbanzo i krewetki , a także napoje dietetyczne z sztuczny słodzik aspartam .
Teorie /Spekulacje

Otwarte studia na Uniwersytecie w Monachium odkryli fenyloalaniny byćskuteczny lek przeciwdepresyjny u pacjentów cierpiących na depresję . Jego pierwsze efekty przeciwdepresyjne odkryte w badaniu choroby 1966 Parkinsona , w którym pacjentów z chorobą Parkinsona , leczonych fenyloalaniny doświadczył pewnego rodzaju euforii w odpowiedzi na aminokwasy .

Zaburzenia

fenyloketonuria , w skrócie PKU jestniezdolność do wchłaniania fenyloalaninę, co powoduje tworzenie się od aminokwasu w organizmie. Ci, którzy cierpią z PKU muszą unikać produktów z aspartamem , takich jak napoje gazowane diety i kilka sztucznych substancji słodzących . Ponieważ fenyloalanina jest obecny w mięsie , niektórzy ludzie z PKU muszą również monitorować ich spożycia mięsa i białka , w celu utrzymania poziomu fenyloalaniny ciało pod kontrolą .
Zbiory Wpływ na dzieci

fenyloalanina jest produkowany naturalnie w mleku ssaków , aleilość fenyloalaniny w mleku matki jest bardzo niska i jest zwykle bezpieczne . Dzieci cierpiących na fenyloketonurię skrajnych przypadkach konieczne może być umieszczony na wzorze fenyloalaniny - ograniczony , jeśli mają one reakcję na fenyloalaniny w mleku matki . Firmy takie jak Periflex odżywianie fenyloalaniny produkcji wolne formułę dla niemowląt , które są fenyloketonurię ( patrz Zasoby ) .
Historia

fenyloalanina została odkryta w 1961 roku przez niemieckiego biochemika J. Heinrich Matthaei i amerykański biochemik Marshall Nirenberg . Nirenberg shared 1968 Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny za pracę w identyfikacji aktywnych substancji chemicznych układu nerwowego .
Zbiory niedoboru

Objawy niedoboru fenyloalaniny dezorientacja , splątanie , depresja , zaburzenia pamięci , brak koordynacji lub fizycznego wyglądu neurologicznego demencji. Ci, którzy są w podeszłym wieku , wegetarianie , przewlekłe użytkowników używek lub pacjentów z niedoczynnością tarczycy są najbardziej narażone na niedobór fenyloalaniny i będzie korzystać z jego suplementacji . Pacjentów z stwardnieniem rozsianym i fibromialgii może stwierdzić, że fenyloalanina pomaga złagodzić niektóre z bólu związanego z tymi chorobami . Imperium