Etykietowania Nutritional Products &Suplementy diety
jedzenie Podręcznik etykiety zostały ustawione dla przemysłu przez Urząd Nutritional Products , etykietowania i suplementów diety w Centrum Bezpieczeństwa Żywności i Żywienia Stosowanej w US Food and Drug Administration . Ten przewodnik jest często aktualizowana i jest zasadniczo do producenta aby być na bieżąco z aktualizacjami regulacyjnych znajdujących się w produkcie Federalna Register.Nutritional to szerokie pojęcie o tym, co niektórzy mogą używać zamiennie z suplementu diety , typowej żywności o właściwościach zdrowotnych lubżywności medycznej . Większość regulowane produkty spożywcze i uzupełnienia wchodzą w tych kategoriach . Istnieje wiele informacji dostarczonych przez FDA w zakresie etykietowania , bezpieczeństwa i regulacji tych produktów . Doszłoostatnio wysiłek FDA regulować suplementów diety i zdrowotnych dotyczących żywności konwencjonalnej . To jest w istocie do ustalenia bezpiecznych procesów produkcyjnych i zapewnienia, że zdrowie jest zwięzłe informacje przekazywane konsumentom. Tło
oznakowania suplementów diety różni się nieco od przepisów dotyczących etykietowania i przepisów żywności konwencjonalnej . Tradycyjne potrawy są określane przez FDA jako " przetworów spożywczych , takich jak pieczywo , płatki śniadaniowe, konserwy i mrożonki , przekąski , desery , napoje , itd. ", które muszą zawierać etykietę żywności . Oznaczanie wartości odżywczej produktów , a dla surowej ryby jest dobrowolne . Określenie "suplement diety " został zdefiniowany przez Kongres jakoprodukt przyjmuje się doustnie jako uzupełnienie diety i musi zawierać " składnik pokarmowy ", który może byćkombinacja " witaminy , minerały , zioła lub inne roślinne , aminokwasy i substancje, takie jak enzymy , tkanek i narządów , gruczołów i metabolitów. " Suplement diety widać w postaciach, takich jak kapsułki , proszki , ciecze i barów. W roku 1994 ,Suplement diety Zdrowia i Edukacji Act ( DSHEA ) topoprawka do poprzednio po Federal Food, Drug , i ustawy kosmetyczne do rozporządzenia. Suplementy diety zawierające " składnik pokarmowy" nie będzie już potrzebować FDA przed wprowadzeniem do obrotu . Producent będzie odpowiedzialny za roszczenia bezpieczeństwa produktów i produktów . Jednak posuplement diety jest na rynku ,FDA pracuje z Federalnej Komisji Handlu w celu monitorowania bezpieczeństwa i reklamy suplementów diety .
Zbiory Aktualne
Regulamin
najbardziej aktualne przepisy suplementów diety został wydany przez US Food and Drug Administration . Ostateczna zasada wymaga aktualnych dobrych praktyk produkcyjnych ( cGMPs ) suplementów diety . Zasada stosuje się do wszystkich krajowych i zagranicznych producentów suplementów diety . Zapewni to, że spełnione są normy jakości produkty są przetwarzane i konsekwentnie . Do czerwca 2010 r. wszyscy producenci , duże i małe , suplementów diety będą zobowiązane do przestrzegania odpowiednich procedur w celu spełnienia aktualnych dobrych praktyk produkcyjnych . Dobrowolny program testów , który sprawdza jakość , czystość i siłę działania suplementów diety zostały wprowadzone przez Farmakopei Stanów Zjednoczonych . Ten dobrowolny program zapewnia także cGMPs są przestrzegane. USP pieczęć może być wyświetlany na etykiecie suplementu diety z wykorzystaniem tego programu . Imperium Suplementy Etykiety Suplement
Istnieją pewne wymogi określone przez US Food i Leków , które muszą znajdować się na etykiecie suplementu diety . Etykieta musi stwierdzać , żeprodukt jest suplementem , wraz z opisową nazwę produktu . Nazwę i adres producenta, firmy pakującej lub dystrybutora musi być obecny . Etykieta musi zawierać pełnej listy składników i zawartości netto. "Panel Fakty " musi zawierać wykaz każdego składnika pokarmowego w produkcie .
Zdrowie Roszczenia
Wszystko zdrowia i roszczenia odżywczych konwencjonalnych etykiet musi odpowiadać definicji określone przez FDA. Takie jak, na etykiecie produktu żądającej o niskiej zawartości sodu ,produkt powinien zawierać mniej niż 140 mg sodu w zastrzeżeniach serving.Health w suplementach diety nie zastrzeżenia leczyć lub leczenia choroby. Mogą wyświetlać efektdodatek ma na utrzymaniu prawidłowej funkcji tych organów . Kiedydodatek twierdzi, promocja zdrowia, musi on stosować zastrzeżenie zgodnie FDA zaznaczono , " To oświadczenie nie zostało ocenione przez Food and Drug Administration . Ten produkt nie jest przeznaczony do diagnozowania , leczenia lub zapobiegania chorobom. "
Zbiory Ostrzeżenia
Najważniejsze jest to, że FDA , wraz z innymi agencjami , robią wszystko, aby monitorować oznakowania żywności i suplementów . Jednakże , zaleca się również , że konsument jest świadomy i środki ostrożności przy zakupie suplementów diety . Uważaj etykietach, które wyglądają zbyt dobrze , aby mogło być prawdziwe , być ostrożnym , gdyprocent dziennej wartości ( % DV ) niektórych witamin i składników mineralnych oraz przekraczać 100 procent , i szukać renomowanej marki. Po mylić o etykiecie produktu , należy skonsultować się z lekarzem . Imperium
